Date published: 2025-9-9

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Anticorps CaMKV (2F3-1A2): sc-517082

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Fiches techniques
  • L'anticorps CaMKV 2F3-1A2 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps CaMKV fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-501 correspondant à la séquence totale de CaMKV d'origine human
  • recommandé pour la détection de CaMKV d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CaMKV (2F3-1A2): sc-517082.
  • m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour CaMKV Antibody (2F3-1A2) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec CaMKV Antibody (2F3-1A2)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps CaMKV (2F3-1A2) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine CaMKV d'origine humaine, murine et de rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-CaMKV (2F3-1A2) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. Les protéines kinases dépendantes du Ca2+/calmoduline (CaMK) représentent une sous-famille de sérine/thréonine kinases structurellement apparentées, et CAMKV (CaM kinase-like vesicle-associated), également connue sous le nom de 1G5 ou VACAMKL, est une protéine de 501 acides aminés qui est principalement localisée dans les vésicules cytoplasmiques et la membrane cellulaire, ce qui est crucial pour son rôle dans la signalisation cellulaire et le trafic des vésicules. Bien que CAMKV soit considérée comme catalytiquement inactive, sa présence dans ces compartiments cellulaires suggère son implication dans la régulation de la fonction des vésicules et sa contribution au développement du système nerveux. Le gène codant pour CAMKV est situé sur le chromosome 3 humain, une région qui abrite plus de 1 100 gènes, dont plusieurs gènes suppresseurs de tumeurs essentiels et ceux associés à diverses maladies génétiques telles que le syndrome de Marfan et le syndrome de von Hippel-Lindau. L'existence de multiples isoformes de CAMKV dues à l'épissage alternatif souligne encore la complexité de la fonction de CAMKV et les interactions potentielles au sein des voies cellulaires, ce qui fait de CAMKV une cible importante pour la recherche en physiologie normale et dans les états pathologiques.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps CaMKV (2F3-1A2) Références:

    1. Dissection cytogénétique moléculaire de l'évolution des chromosomes humains 3 et 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
    2. New tumor suppressor genes in hot spots of human chromosome 3: new methods of identification [Nouveaux gènes suppresseurs de tumeurs dans les points chauds du chromosome 3 humain: nouvelles méthodes d'identification].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
    3. Plasticité du chromosome 3 humain au cours de l'évolution des primates.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
    4. Analyse phosphoprotéomique du cerveau de la souris en développement.  |  Ballif, BA., et al. 2004. Mol Cell Proteomics. 3: 1093-101. PMID: 15345747
    5. La cytogénétique comparative du chromosome humain 3q21.3 révèle un point chaud pour la recombinaison ectopique dans l'évolution des hominoïdes.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
    6. Les régions évolutives de la région 3p21.3 de l'homme coïncident avec les points de rupture des tumeurs identifiés par le 'test d'élimination'.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
    7. La pseudokinase CaMKv est nécessaire au maintien des épines dendritiques en fonction de l'activité.  |  Liang, Z., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13282. PMID: 27796283
    8. L'histoire du bon et du mauvais Cdk5: remodelage du cytosquelette d'actine dans le cerveau.  |  Shah, K. and Rossie, S. 2018. Mol Neurobiol. 55: 3426-3438. PMID: 28502042
    9. CAMKV est une cible immunothérapeutique candidate dans le neuroblastome amplifié par MYCN.  |  Sussman, RT., et al. 2020. Front Oncol. 10: 302. PMID: 32211329
    10. Interactions régulées par la palmitoylation de la pseudokinase calmoduline kinase-like vesicle-associated with membranes et Arc/Arg3.1.  |  Barylko, B., et al. 2022. Front Synaptic Neurosci. 14: 926570. PMID: 35965782
    11. Encéphalite auto-immune paranéoplasique à protéine associée à la vésicule de la calmoduline kinase (CAMKV).  |  Gilligan, M., et al. 2024. Ann Neurol. 96: 21-33. PMID: 38634529
    12. 1G5: une protéine de type kinase associée à la vésicule et se liant à la calmoduline, enrichie dans les neurites du cerveau antérieur.  |  Godbout, M., et al. 1994. J Neurosci. 14: 1-13. PMID: 8283228

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps CaMKV (2F3-1A2)

    sc-517082
    100 µg/ml
    $316.00

    CaMKV (2F3-1A2): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-541094
    100 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    CaMKV (2F3-1A2): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-542576
    100 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Can Anti-CaMKV Antibody (2F3-1A2) be used in immunostaining of tissue sections?

    Posée par: SF28
    Thank you for your question. Anti-CaMKV Antibody (2F3-1A2): sc-517082 is recommended for detection of CaMKV of mouse, rat and human origin by WB, IP and ELISA. Based on our tests with this antibody, we did not find it suitable for immunohistochemstry.
    Répondue par: Tech Support Europe
    Date de publication: 2022-01-11

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with CaMKV (2F3-1A2): sc-517082 antibody?

    Posée par: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Date de publication: 2023-09-14
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