
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Calponin 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402465-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calponin 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402465-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CNN3 codifica a calponina 3, uma proteína reguladora de ligação à actina que modula a arquitetura do citoesqueleto, a contratilidade actomiosínica e as alterações de forma celular importantes para a adesão e a motilidade. A calponina 3 participa em redes de sinalização que acoplam a dinâmica da actina a processos como a organização de fibras de stress, a mecanotransdução e programas de diferenciação em células mesenquimais e semelhantes a músculo liso. Alterações na expressão de CNN3 ou na localização da calponina 3 têm sido associadas a migração e invasividade desreguladas em modelos de cancro e a fenótipos ligados à remodelação da matriz extracelular. Estas funções tornam a CNN3 um alvo relevante para estudar vias dependentes de actina subjacentes à morfogénese dos tecidos, a comportamentos do tipo reparação de feridas e à plasticidade celular associada a doenças.
Calponin 3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CNN3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CNN3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CNN3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CNN3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.