Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) Calponin 2: sc-402882-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Calponin 2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Calponin 2 Double Nickase (h) et le plasmide Calponin 2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant CNN2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Calponin 2 | sc-402882-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Calponin 2 | sc-402882-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **CNN2** code la **calponine 2**, une protéine régulatrice se liant à l’actine qui module l’organisation du cytosquelette, la contractilité et la forme cellulaire en influençant les interactions actomyosine dans les cellules musculaires lisses et les cellules non musculaires. La calponine 2 contribue à des processus tels que l’adhésion cellulaire, la migration et la mécanotransduction, en reliant la dynamique de l’actine à des réseaux de signalisation, notamment des voies dépendantes des GTPases Rho. Des altérations de l’expression de **CNN2** ou un remodelage du cytosquelette médié par la calponine ont été étudiés dans des contextes de remodelage vasculaire, de motilité cellulaire associée à l’inflammation et d’invasion tumorale, où la régulation de l’actine peut affecter l’architecture tissulaire et le comportement cellulaire. Ces caractéristiques font de **CNN2** une cible utile pour étudier le contrôle cytosquelettique de la mécanique cellulaire et des phénotypes répondant au stress.
Calponin 2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus CNN2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de CNN2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de CNN2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de CNN2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.