
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Caldesmon 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402040-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Caldesmon 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402040-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CALD1는 액틴 및 칼모듈린 결합 단백질인 칼데스몬(caldesmon)을 암호화하며, 평활근 및 비근육 세포에서 액토미오신 상호작용을 조절하고 세포골격 구조를 안정화한다. 칼데스몬은 칼슘 의존적으로 액틴 필라멘트의 역학과 미오신 ATPase 활성을 조절함으로써 스트레스 섬유의 조직화, 초점접착의 턴오버, 그리고 세포의 형태와 이동성에 영향을 미치는 수축성 반응을 조율한다. CALD1의 기능은 Rho GTPase에 의해 구동되는 세포골격 재구성과, 기계적 장력을 전사 프로그램에 연결하는 신호 경로와도 교차한다. 칼데스몬의 발현 변화 또는 아이소폼 균형의 변화는 암 생물학에서 세포 이동 및 침윤 표현형의 변화와 연관되어 왔으며, 혈관 리모델링 및 섬유증식성 과정과 관련된 평활근 기능 이상과도 관련이 있다.
Caldesmon 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CALD1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CALD1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CALD1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CALD1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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