Plasmide Double Nickase (h) cadherin-7: sc-401847-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) cadherin-7 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide cadherin-7 Double Nickase (h) et le plasmide cadherin-7 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant CDH7. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) cadherin-7 | sc-401847-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) cadherin-7 | sc-401847-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH7 code la cadhérine‑7, une molécule d’adhérence cellule‑cellule dépendante du calcium qui favorise la reconnaissance sélective des cellules et le maintien de l’architecture tissulaire, en particulier dans les contextes neuraux et épithéliaux. Grâce à des interactions homophiles et à sa connexion aux caténines, la cadhérine‑7 contribue à coordonner l’organisation des jonctions d’adhérence, la dynamique du cytosquelette et des programmes de signalisation dépendants du contact qui influencent la migration et la différenciation cellulaires. Des altérations de l’adhérence médiée par les cadhérines sont fréquemment associées à des changements de la morphogenèse, de la plasticité épithélio‑mésenchymateuse et à des phénotypes invasifs, ce qui fait de CDH7 un acteur pertinent dans l’étude de la dissémination tumorale et des processus neurodéveloppementaux. Au sein du réseau plus large des cadhérines, la perturbation de CDH7 peut servir à explorer la manière dont les signaux d’adhérence s’intègrent aux voies contrôlant la polarité, la stabilité des jonctions et l’état transcriptionnel.
cadherin-7 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus CDH7 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de CDH7. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de CDH7. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de CDH7.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.