Caco-2 Cell Lysate: sc-2262

Le lysat cellulaire Caco-2 est préparé à partir de la lignée cellulaire Caco-2, dérivée à l'origine de cellules humaines de carcinome colorectal. Ce lysat contient un riche mélange de composants cellulaires, notamment des protéines, des acides nucléiques et d'autres entités moléculaires, extraits par des méthodes telles que la lyse chimique, la désorganisation physique ou la digestion enzymatique. La lignée cellulaire Caco-2 est de type épithélial et est largement utilisée comme modèle pour étudier les propriétés entériques des cellules épithéliales de l'intestin. En recherche, le lysat cellulaire Caco-2 s'est avéré inestimable pour l'étude des processus cellulaires tels que l'absorption, le transport et la fonction de barrière des cellules intestinales. Il facilite un large éventail d'études axées sur le métabolisme cellulaire, les interactions protéine-protéine et la réponse cellulaire aux composants alimentaires ou aux facteurs de stress environnementaux. En outre, il sert de point de référence essentiel en protéomique pour comprendre les schémas d'expression des protéines et identifier les interactions biomoléculaires spécifiques aux cellules épithéliales. En fournissant un instantané de l'environnement cellulaire des cellules épithéliales intestinales, le lysat cellulaire Caco-2 soutient la recherche fondamentale en biologie cellulaire, en aidant à élucider les mécanismes de la fonction et de l'interaction cellulaires dans un contexte non clinique. Ce lysat contribue donc de manière significative à une meilleure compréhension de la biologie des cellules épithéliales et de l'interaction complexe des processus cellulaires au sein de ces cellules.

Caco-2 Cell Lysate Références:

1. Métabolisme des flavonoïdes via le recyclage entérique: études mécanistiques de l'élimination de l'apigénine dans le modèle de culture cellulaire Caco-2.  |  Hu, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 314-21. PMID: 12893842
2. Mécanismes d'élimination du raloxifène dans le modèle intestinal humain Caco-2.  |  Jeong, EJ., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 376-85. PMID: 15020665
3. Études mécanistes sur la cytotoxicité induite par le protopanaxadiol, le Rh2 et l'extrait de ginseng (Panax quinquefolius) dans les cellules intestinales Caco-2.  |  Popovich, DG. and Kitts, DD. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 143-9. PMID: 15252870
4. Absorption et métabolisme de la génistéine et de ses cinq analogues isoflavones dans le modèle intestinal humain Caco-2.  |  Chen, J., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 55: 159-69. PMID: 15455178
5. Expression, localisation et caractéristiques fonctionnelles de la protéine de résistance au cancer du sein dans les cellules Caco-2.  |  Xia, CQ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 637-43. PMID: 15716365
6. Métabolisme du raloxifène dépendant de l'espèce et du modèle de disposition dans l'intestin et le foie: rôle de l'UGT1A10.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 785-94. PMID: 15769887
7. Accumulation et transport orienté de l'ampicilline dans les cellules Caco-2 à partir de son promédicament pivaloyloxyméthylester, la pivampicilline.  |  Chanteux, H., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 1279-88. PMID: 15793098
8. Les paraoxonases (PON) 1, 2 et 3 sont exprimées dans le tractus gastro-intestinal de l'homme et de la souris et dans la lignée cellulaire Caco-2: sécrétion sélective de PON1 et PON2.  |  Shamir, R., et al. 2005. Free Radic Biol Med. 39: 336-44. PMID: 15993332
9. Disposition de la formononétine via le recyclage entérique: métabolisme et excrétion dans des modèles de perfusion intestinale et de cellules Caco-2 chez la souris.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Mol Pharm. 2: 319-28. PMID: 16053335
10. Disposition des flavonoïdes via le recyclage entérique: détermination des isoformes de l'UDP-glucuronosyltransférase responsables du métabolisme des flavonoïdes dans les cellules Caco-2 TC7 intactes à l'aide de siRNA.  |  Liu, X., et al. 2007. Mol Pharm. 4: 873-82. PMID: 17927138
11. Un modèle de caténaire pour étudier le transport et la conjugaison de la baicaline, un flavonoïde bioactif, dans la monocouche de cellules Caco-2: démonstration de l'inhibition du substrat.  |  Sun, H., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 117-26. PMID: 18385448
12. La régiospécificité de la 7-O-sulfation des flavonoïdes médiée par SULT1A3 dans les cellules Caco-2 peut être expliquée par les études d'amarrage moléculaire correspondantes.  |  Meng, S., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 862-73. PMID: 22352375
13. Rétention intracellulaire et libération ultérieure de la lactoferrine du lait bovin absorbée par les lignées cellulaires de type entérocyte humain, Caco-2, C2BBe1 et HT-29.  |  Akiyama, Y., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1023-9. PMID: 23649267