Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CAA0225

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Cathepsin L Inhibitor
Application(s):
CAA0225 est un inhibiteur de la cathepsine L
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
487.55
Formule Moléculaire:
C28H29N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

CAA0225 est un peptide époxysuccinyl et un inhibiteur très sélectif de la cathepsine L du foie de rat (IC50 = 1,9 nM), qui n'a que peu ou pas d'effet sur la cathepsine B du foie de rat in vitro. Cette sélectivité rend CAA0225 particulièrement utile pour étudier le rôle de la cathepsine L dans divers processus cellulaires, y compris la protéolyse autophagique. L'autophagie, une voie catabolique cellulaire critique responsable de la dégradation des organites cellulaires et des protéines dans des conditions telles que la privation de nutriments, est un domaine dans lequel CAA0225 a été utilisé pour distinguer les contributions de la cathepsine L d'autres protéinases comme la cathepsine B. Au cours de l'autophagie, l'immunoblotting montre que CAA0225 (10 µg/ml) inhibe efficacement la dégradation de LC3-II et de GABARAP par rapport au contrôle, dans les cellules HeLa et Huh-7 privées de nutriments.


CAA0225 Références

  1. Caractérisation de CAA0225, un nouvel inhibiteur spécifique de la cathepsine L, comme sonde de la protéolyse autophagique.  |  Takahashi, K., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 475-9. PMID: 19252298
  2. Un inhibiteur spécifique de la cathepsine L inhibe de manière préférentielle la dégradation de la LC3 autophagosomale et de la GABARAP dans les cellules HeLa et Huh-7.  |  Ueno, T. and Takahashi, K. 2009. Autophagy. 5: 878-9. PMID: 19535915
  3. Trypanosoma brucei: preuves chimiques que la cathepsine L est essentielle à la survie et constitue une cible médicamenteuse pertinente.  |  Steverding, D., et al. 2012. Int J Parasitol. 42: 481-8. PMID: 22549023
  4. Imagerie moléculaire et anatomique combinée in vivo pour la détection de l'activité de la protéase associée au carcinome ovarien et de l'expression de l'intégrine chez la souris.  |  Hensley, HH., et al. 2012. Neoplasia. 14: 451-62. PMID: 22787427
  5. Le trafic endosomal tardif des vecteurs vaccinaux d'adénovirus de sérotype alternatif renforce l'immunité innée antivirale.  |  Teigler, JE., et al. 2014. J Virol. 88: 10354-63. PMID: 24991003
  6. Évaluation de l'activité trypanocidaire de combinaisons de médicaments contre la maladie du sommeil et d'inhibiteurs de la protéase de la cystéine.  |  Steverding, D. 2015. Exp Parasitol. 151-152: 28-33. PMID: 25662707
  7. Amélioration des lésions musculaires induites par l'ischémie-reperfusion par la protéine MG53 humaine recombinante.  |  Zhu, H., et al. 2015. Muscle Nerve. 52: 852-8. PMID: 25703692
  8. L'inhibition de la libération de la cathepsine-L dans le myocarde pendant la reperfusion après un infarctus du myocarde améliore la fonction cardiaque et réduit la taille de l'infarctus.  |  He, W., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1535-1547. PMID: 34132807
  9. Identification efficace des composés anti-SARS-CoV-2 à l'aide d'une modélisation basée sur la structure chimique et l'activité biologique.  |  Xu, T., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4590-4599. PMID: 35275639
  10. Implication du dysfonctionnement des cellules satellites musculaires dans les troubles neuromusculaires: Élargir le portefeuille des maladies des cellules satellites.  |  Ganassi, M. and Zammit, PS. 2022. Eur J Transl Myol. 32: PMID: 35302338
  11. La stimulation des récepteurs de type 2 de l'angiotensine II améliore la glomérulosclérose focale et segmentaire chez la souris.  |  Liao, MC., et al. 2022. Clin Sci (Lond). 136: 715-731. PMID: 35502764
  12. Les cathepsines lysosomales agissent de concert avec la Gasdermine-D lors de la sécrétion d'IL-1β dépendante de NAIP/NLRC4.  |  Branco, LM., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1029. PMID: 36481780
  13. La dissociation des cellules du corps gras induite par le Mmp favorise le développement de la nymphe et évite modérément la diapause nymphale en activant le métabolisme des lipides.  |  Jia, Q. and Li, S. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2215214120. PMID: 36574695

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CAA0225, 1 mg

sc-364669
1 mg
$311.00