Anticorps C5 (029-03): sc-58934

C3α, C4α et C5α sont de puissantes anaphylatoxines libérées lors de l'activation du complément, un système d'interactions ligand-protéine de surface spécifique aux cellules de la lignée hématopoïétique qui contribue à l'élimination des agents pathogènes. Le précurseur C5 du complément contient l'anaphylatoxine C5α. La sécrétion de C3α et de C5α est en corrélation avec des phénotypes physiopathologiques tels que l'asthme et la méningite bactérienne. La liaison de ces protéines à leurs récepteurs respectifs couplés aux protéines G (C3αR, C5αR), présents à la surface des leucocytes myéloïdes, induit des événements pro-inflammatoires tels que la dégranulation cellulaire, la contraction des muscles lisses, le métabolisme de l'acide arachidonique, la libération de cytokines, l'activation des leucocytes et le chimiotactisme cellulaire. Le C5αR utilise la cascade Ras-Raf-ERK1/2, se couple aux protéines Gi/G16 et est répandu à la surface des hépatocytes, des poumons, des muscles lisses et des cellules endothéliales. Lors de leur activation, les C3αR et C5αR sont susceptibles d'être rapidement phosphorylés par la GRK et de cibler les vésicules recouvertes de Clathrine. Le précurseur C5 est d'abord traité par l'élimination de quatre résidus basiques, formant deux chaînes, α et β, liées par une liaison disulfure. La C5 convertase active la C5 en clivant la chaîne α, libérant la C5α anaphylatoxine et générant la C5β.

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Anticorps C5 (029-03) Références:

1. La déficience du composant 5 du complément améliore le glaucome chez les souris DBA/2J.  |  Howell, GR., et al. 2013. J Neuroinflammation. 10: 76. PMID: 23806181
2. Variants génétiques du C5 et mauvaise réponse à l'éculizumab.  |  Nishimura, J., et al. 2014. N Engl J Med. 370: 632-9. PMID: 24521109
3. Le composant 5 du Complément Média le Développement de la Fibrose, via l'Activation des Cellules Stellaires, dans 2 Modèles de Pancréatite Chronique chez la Souris.  |  Sendler, M., et al. 2015. Gastroenterology. 149: 765-76.e10. PMID: 26001927
4. Le composant 5 du complément favorise la thrombose mortelle.  |  Mizuno, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 42714. PMID: 28205538
5. Tests basés sur des billes magnétiques pour le composant C5 du complément.  |  DiScipio, RG. and Schraufstatter, IU. 2017. J Immunol Methods. 450: 50-57. PMID: 28757372
6. Le crovalimab, inhibiteur du complément C5, dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.  |  Röth, A., et al. 2020. Blood. 135: 912-920. PMID: 31978221
7. Le composant 5 du complément comme cible dans les maladies neurodégénératives.  |  Stennett, A., et al. 2023. Expert Opin Ther Targets. 27: 97-109. PMID: 36786123
8. La glucuronyl C5-épimérase hépatique combat l'obésité en stabilisant le GDF15.  |  He, F., et al. 2023. J Hepatol. 79: 605-617. PMID: 37217020
9. Le déficit en composant 5 (C5) améliore les résultats cognitifs après une lésion cérébrale traumatique et renforce les effets thérapeutiques des inhibiteurs du complément C1-Inh et CR2-Crry dans un modèle de souris.  |  Chen, M., et al. 2023. Neurotrauma Rep. 4: 663-681. PMID: 37908321
10. Caractérisation de l'anticorps VHH bispécifique gefurulimab (ALXN1720) ciblant le composant 5 du complément et conçu pour une administration sous-cutanée à faible volume.  |  Jindal, S., et al. 2024. Mol Immunol. 165: 29-41. PMID: 38142486

L'anticorps C5b-9 préféré est l'Anticorps C5b-9 (aE11): sc-58935.