Anticorps C4 (16D2): sc-58930

L'anticorps C4 (16D2) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte la protéine C4 d'origine murine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). L'anticorps C4 (16D2) est disponible sous forme non conjuguée et sous différentes formes conjuguées, notamment la phycoérythrine (PE) et l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC). La protéine C4 joue un rôle crucial dans le système du complément, qui est essentiel pour la défense immunitaire et l'inflammation. La protéine C4 est synthétisée sous la forme d'un précurseur qui subit un clivage pour donner trois chaînes distinctes: α, β et γ, qui sont vitales pour la fonction. La chaîne α peut être clivée en deux isotypes, C4a et C4b, chacun ayant un profil de réactivité unique; C4a est acide et interagit avec les groupes amino, tandis que C4b est basique et réagit avec les groupes hydroxyle. Cette diversité structurelle permet à la protéine C4 de participer à diverses réponses immunitaires, notamment l'opsonisation et la promotion de l'inflammation. Le gène C4 humain est polymorphe, avec deux loci, C4A et C4B, situés sur le chromosome 6p21.32, qui sont associés à différents antigènes de groupe sanguin. Les déficiences en protéine C4 sont liées à des troubles auto-immuns, tels que le lupus érythémateux disséminé, ce qui souligne l'importance du maintien de l'homéostasie immunitaire.

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Anticorps C4 (16D2) Références:

1. Diversités génétiques, structurelles et fonctionnelles des composants humains du complément C4A et C4B et de leurs homologues murins, Slp et C4.  |  Blanchong, CA., et al. 2001. Int Immunopharmacol. 1: 365-92. PMID: 11367523
2. Génétique du composant C4 du complément humain et évolution du CMH central.  |  Martinez, OP., et al. 2001. Front Biosci. 6: D904-13. PMID: 11487475
3. Caractérisation d'une conversion de novo dans le gène C4 du complément humain produisant une protéine de type C4B5.  |  Jaatinen, T., et al. 2002. J Immunol. 168: 5652-8. PMID: 12023363
4. La base moléculaire des déficiences complètes en C4A et C4B du complément chez un patient atteint de lupus érythémateux disséminé avec des gènes homozygotes C4A et C4B mutants.  |  Rupert, KL., et al. 2002. J Immunol. 169: 1570-8. PMID: 12133986
5. Base structurelle du polymorphisme des composants C4A et C4B du complément humain: taille du gène, réactivité et antigénicité.  |  Yu, CY., et al. 1986. EMBO J. 5: 2873-81. PMID: 2431902
6. La protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C inhibe l'activation du complément en clivant le composant 4 du complément.  |  Mawatari, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e82094. PMID: 24349192
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8. Le complément C4 prévient l'infection virale par l'inactivation de la capside.  |  Bottermann, M., et al. 2019. Cell Host Microbe. 25: 617-629.e7. PMID: 30926239
9. L'expression élevée du complément C4 dans le cortex préfrontal de la souris provoque des phénotypes associés à la schizophrénie.  |  Druart, M., et al. 2021. Mol Psychiatry. 26: 3489-3501. PMID: 33837272
10. Le gène de la protéine de liaison du composant 4 &alpha: un gène immunitaire polyvalent qui influence le métabolisme des lipides dans les lignées de cellules épithéliales mammaires bovines.  |  Chen, X., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38397050
11. Structure et fonction des anaphylatoxines.  |  Hugli, TE. 1984. Springer Semin Immunopathol. 7: 193-219. PMID: 6387982
12. Caractérisation moléculaire des composants du complément (C3, C4 et facteur B) dans la salive humaine.  |  Andoh, A., et al. 1997. J Clin Immunol. 17: 404-7. PMID: 9327340

L'anticorps C4α préféré est l'Anticorps C4α (C-2): sc-271181.