C2C12 Whole Cell Lysate: sc-364188

Le lysat de cellules entières C2C12 est dérivé de la lignée cellulaire de myoblastes de souris C2C12, qui provient des cellules satellites du muscle squelettique murin. Ce lysat est un mélange complet de protéines, d'acides nucléiques, de lipides et d'autres composants intracellulaires obtenus par rupture des cellules C2C12, généralement par des méthodes telles que la sonication, la lyse détergente ou la décomposition enzymatique. En tant qu'outil de recherche fondamentale, le lysat C2C12 remplit de multiples fonctions, principalement utilisées par les scientifiques pour comprendre le développement et la différenciation des muscles. Le lysat fournit un instantané de l'environnement cellulaire, offrant aux chercheurs une ressource précieuse pour étudier la biologie musculaire, l'expression des gènes et les interactions entre les protéines dans diverses conditions expérimentales. Il est largement utilisé en protéomique comparative pour identifier et quantifier les différences d'expression des protéines en servant d'échantillon de référence ou de contrôle. En outre, le lysat C2C12 est essentiel pour valider la spécificité des anticorps, car les chercheurs l'utilisent pour confirmer que leurs anticorps reconnaissent les bonnes protéines dans les cellules musculaires. Ce lysat joue un rôle essentiel dans la recherche scientifique non médicale, en aidant à élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la physiologie musculaire et la biochimie cellulaire.

C2C12 Whole Cell Lysate Références:

1. L'histone désacétylase 4 s'associe aux kinases 1 et 2 régulées par le signal extracellulaire, et sa localisation cellulaire est régulée par l'oncogène Ras.  |  Zhou, X., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 14329-33. PMID: 11114188
2. Expression des isoenzymes de la famille de la phospholipase C bêta dans les myoblastes C2C12 au cours de la différenciation terminale.  |  Faenza, I., et al. 2004. J Cell Physiol. 200: 291-6. PMID: 15174099
3. L'antigène-1 des cellules souches est nécessaire au retrait du cycle cellulaire et à la différenciation des myoblastes dans les cellules C2C12.  |  Epting, CL., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6185-95. PMID: 15546912
4. Régulation de l'expression de TIMP-2, MT1-MMP et MMP-2 au cours de la différenciation de C2C12.  |  Lluri, G. and Jaworski, DM. 2005. Muscle Nerve. 32: 492-9. PMID: 16003733
5. Localisation subnucléaire et augmentation de l'expression de la DGK-zeta en fonction de la différenciation dans les myoblastes de souris C2C12.  |  Evangelisti, C., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 370-8. PMID: 16897754
6. PDZRN3 (LNX3, SEMCAP3) est nécessaire à la différenciation des myoblastes C2C12 en myotubes.  |  Ko, JA., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 5106-13. PMID: 17118964
7. TRB3 module la différenciation de C2C12 en interférant avec l'activation d'Akt.  |  Kato, S. and Du, K. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 933-8. PMID: 17207467
8. La lamine A Ser404 est une cible nucléaire de la phosphorylation de l'Akt dans les cellules C2C12.  |  Cenni, V., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 4727-35. PMID: 18808171
9. Expression et distribution subcellulaire du récepteur natif des œstrogènes bêta dans les cellules murines C2C12 et le tissu musculaire squelettique.  |  Milanesi, L., et al. 2009. Steroids. 74: 489-97. PMID: 19428437
10. Le complexe mTORC2 régule la différenciation terminale des myoblastes C2C12.  |  Shu, L. and Houghton, PJ. 2009. Mol Cell Biol. 29: 4691-700. PMID: 19564418
11. L'agrine induit l'association de l'ARNm Chrna1 et du récepteur nicotinique de l'acétylcholine dans les myotubes C2C12.  |  Chang, YF., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3111-6. PMID: 22884571
12. Mécanismes de résistance à l'insuline par la simvastatine dans les myotubes C2C12 et dans le muscle squelettique de la souris.  |  Sanvee, GM., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 23-33. PMID: 30796916
13. Propriétés antioxydantes et effet cytoprotecteur de l'huile de graines de Pistacia lentiscus L. contre la toxicité induite par le 7β-Hydroxycholestérol dans les myoblastes C2C12: Réduction du stress oxydatif, des dysfonctionnements mitochondriaux et peroxysomaux et atténuation de la mort cellulaire.  |  Ghzaiel, I., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34829643