Anticorps RWDD2B (D-4): sc-514511

L'anticorps RWDD2B (D-4) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ anti-RWDD2B (également désigné comme anticorps RWDD2B) qui détecte la protéine RWDD2B d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps RWDD2B (D-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-RWDD2B non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-RWDD2B, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. RWDD2B (RWD domain containing protein 2B), également connue sous le nom de C21orf6, est une protéine de 319 acides aminés qui est exprimée de manière ubiquitaire. RWDD2B contient un domaine RWD, une région conservée d'environ 110 résidus d'acides aminés. Les domaines RWD se retrouvent dans de nombreuses protéines à doigt RING, des hélicases de type DEAD et des protéines contenant des répétitions WD. On pense que les domaines RWD peuvent être impliqués dans l'interaction des protéines. Le gène qui code pour RWDD2B est localisé sur le chromosome 21, qui représente environ 1,5 % du génome humain. Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est la maladie la plus communément associée au chromosome 21. La maladie d'Alzheimer, le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen et la sclérose latérale amyotrophique sont également associés au chromosome 21. Dans certaines leucémies, on observe des translocations entre le chromosome 21 et le chromosome 8, et entre le chromosome 21 et le chromosome 12.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps RWDD2B (D-4) Références:

1. Dissection cytogénétique moléculaire de l'évolution des chromosomes humains 3 et 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
2. Caractérisation d'un nouveau gène, C21orf6, localisé dans une région critique du chromosome 21q22.1 impliqué dans le phénotype de la monosomie 21, et de son orthologue murin, orf5.  |  Orti, R., et al. 2000. Genomics. 64: 203-10. PMID: 10729227
3. Identification systématique de nouvelles familles de domaines protéiques associés à des fonctions nucléaires.  |  Doerks, T., et al. 2002. Genome Res. 12: 47-56. PMID: 11779830
4. Effets transcriptionnels primaires et secondaires dans le cerveau et le cœur humains en développement atteints du syndrome de Down.  |  Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
5. La découverte et la cartographie du gène de l'amyloïde de la maladie d'Alzheimer sur le chromosome 21: histoire révisée.  |  Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
6. Leucémie myéloïde aiguë avec translocation 8q22;21q22: événements mutationnels secondaires et transcrits alternatifs t(8;21).  |  Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
7. Classification des variations de l'expression des gènes du chromosome 21 humain dans le syndrome de Down: impact sur les phénotypes de la maladie.  |  Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
8. L'analyse épigénétique et de l'expression génique multi-tissus combinée à la modulation de l'épigénome identifie RWDD2B comme cible de la susceptibilité à l'arthrose.  |  Parker, E., et al. 2021. Arthritis Rheumatol. 73: 100-109. PMID: 32755071
9. Une étude d'association à l'échelle du transcriptome fournit de nouvelles perspectives sur l'étiologie de l'arthrose.  |  Wang, W., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1116. PMID: 36388797
10. Les effets causaux des facteurs liés au mode de vie sur l'arthrose: une étude de randomisation mendélienne à deux échantillons.  |  Ho, J., et al. 2025. Curr Rheumatol Rev.. PMID: 39819402
11. IsK et KvLQT1: la mutation de l'une des deux sous-unités de la composante lente du canal potassique à rectification retardée peut provoquer le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-RWDD2B (D-4) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-RWDD2B (D-4) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

RWDD2B Anticorps (D-4) Specifications

Nom de produit alternatif: RWDD2B

Nom du clone du produit: D-4

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: RWDD2B

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: RWDD2B

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour RWDD2B Anticorps (D-4) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin