Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide CRISPR/Cas9 KO C1QBP (m): sc-419387
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- C1QBP Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique C1QBP, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: C1QBP Antibody (74.5.2): sc-23885
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO C1QBP (m) | sc-419387 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
C1qbp code pour C1QBP (également connu sous le nom de gC1qR/p32), une protéine multifonctionnelle enrichie dans les mitochondries qui soutient la phosphorylation oxydative, la fonction du ribosome mitochondrial et le métabolisme énergétique cellulaire. Elle participe aussi au traitement des ARN et régule l’apoptose ainsi que la signalisation de l’immunité innée via des interactions avec des voies liées au complément et à la reconnaissance des motifs. Dans des systèmes murins, une activité altérée de C1QBP a été associée à des réponses au stress mitochondrial, à des modifications de la signalisation inflammatoire et à une susceptibilité à des phénotypes pertinents pour les troubles du métabolisme et la neurodégénérescence. Ces fonctions font de C1QBP un nœud utile pour disséquer le dialogue mitochondries–immunité et la régulation bioénergétique dans des modèles de maladie.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO C1QBP (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène C1qbp dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du C1qbp, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert C1qbp à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine C1QBP.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en C1qbp pour l'étude de la signalisation de C1QBP, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de C1qbp essentiels à la fonction de C1QBP
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de C1qbp pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le C1QBP plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) et le C1QBP plasmide CRISPR/Cas9 KO (m2) ciblent des sites distincts au sein du locus C1qbp. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le C1QBP plasmide HDR (m) et le C1QBP (m2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie C1qbp pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles C1qbp définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.