L'anticorps anti-C1q-A (7H8) est un anticorps monoclonal anti-C1q-A IgG1 de rat (également désigné comme anticorps anti-C1q-A) qui détecte la protéine C1q-A de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et FCM. L'anticorps C1q-A (7H8) est disponible sous forme d'anticorps anti-C1q-A non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-C1q-A, y compris PE, FITC. C1q, un sous-composant de la voie classique du complément, est composé de neuf sous-unités qui assurent la médiation de l'activation du complément classique et jouent ainsi un rôle important dans la réponse immunitaire. Six de ces sous-unités sont des dimères disulfurés des chaînes A et B, tandis que trois de ces sous-unités, désignées C1q-A à C1q-C, sont des dimères disulfurés de la chaîne C. La présence de récepteurs du C1q sur les cellules effectrices module son activité, qui peut être dépendante ou indépendante des anticorps. Les macrophages sont la principale source de C1q, tandis que les médicaments anti-inflammatoires et les cytokines régulent de manière différentielle l'expression de l'ARNm et de la protéine. Cependant, sa capacité à moduler l'interaction des plaquettes avec le collagène et les complexes immunitaires suggère que le C1q influence l'homéostasie ainsi que d'autres activités immunitaires, et peut-être les complications thrombotiques résultant d'une lésion immunitaire. Les défauts des protéines C1q-A, C1q-B et C1q-C provoquent l'inactivation de la voie classique, ce qui entraîne une maladie génétique rare caractérisée par des symptômes semblables à ceux du lupus.
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Anticorps C1q-A (7H8) Références:
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