Date published: 2025-9-10

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C16 Dihydroceramide (CAS 5966-29-0)

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Application(s):
C16 Dihydroceramide est un composé de dihydrocéramide
Numéro CAS:
5966-29-0
Masse Moléculaire:
539.92
Formule Moléculaire:
C34H69NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrocéramide C16, répertorié sous le numéro CAS 5966-29-0, est un analogue synthétique de sphingolipide caractérisé par un acide gras saturé à 16 carbones attaché à un squelette de sphingosine. Ce composé imite la structure des céramides naturelles, mais il lui manque la double liaison que l'on trouve généralement dans la partie sphingosine des céramides naturelles, ce qui confère à la molécule des propriétés biophysiques distinctes. Dans la recherche cellulaire et moléculaire, le dihydrocéramide C16 est largement utilisé pour étudier les rôles des céramides dans les voies de signalisation cellulaires, en particulier celles liées à la réponse au stress, à la régulation du cycle cellulaire et à l'apoptose. L'absence de double liaison dans les dihydrocéramides comme le dihydrocéramide C16 les rend plus résistants à l'oxydation, fournissant ainsi un modèle stable pour étudier les effets des céramides dans les environnements oxydatifs. Les chercheurs utilisent ce composé pour disséquer les contributions spécifiques des céramides à la structure, à la fluidité et à la fonction des membranes, ainsi que leurs interactions avec d'autres molécules bioactives à l'intérieur de la cellule. En explorant la dynamique du C16 Dihydroceramide dans divers contextes cellulaires, les scientifiques peuvent mieux comprendre le réseau complexe de signalisation médiée par les lipides qui influence le comportement, la survie et l'adaptation des cellules aux stimuli internes et externes. Cette recherche élucide des aspects fondamentaux de la biologie cellulaire et contribue à élargir les connaissances scientifiques sur la lipidomique et la dynamique des membranes cellulaires.


C16 Dihydroceramide (CAS 5966-29-0) Références

  1. Le CFTR défectueux augmente la synthèse et la masse des sphingolipides qui modulent la composition des membranes et la signalisation des lipides.  |  Hamai, H., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 1101-8. PMID: 19144995
  2. Potentialisation de la cytotoxicité induite par les cannabinoïdes dans le lymphome à cellules du manteau par la modulation du métabolisme des céramides.  |  Gustafsson, K., et al. 2009. Mol Cancer Res. 7: 1086-98. PMID: 19609004
  3. Le knockdown sélectif des céramides synthases révèle une interrégulation complexe du métabolisme des sphingolipides.  |  Mullen, TD., et al. 2011. J Lipid Res. 52: 68-77. PMID: 20940143
  4. Meilleure destruction des cellules de carcinome épidermoïde de la tête et du cou SCC17B après une thérapie photodynamique associée au fénrétinide par la voie de la biosynthèse de novo des sphingolipides et de l'apoptose.  |  Boppana, NB., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 2003-10. PMID: 25739041
  5. Amélioration de la destruction des cellules cancéreuses apoptotiques après la thérapie photodynamique Foscan combinée au fénrétinide via la voie de novo de la biosynthèse des sphingolipides.  |  Boppana, NB., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 159: 191-5. PMID: 27085050
  6. La fumonisine B1 inhibe l'apoptose associée au stress du réticulum endoplasmique après une FoscanPDT combinée au céramide C6-Pyridinium ou au fenrétinide.  |  Boppana, NB., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 455-463. PMID: 28179290
  7. Le déséquilibre des sphingolipides et les effets inflammatoires induits par les toxines urémiques dans les cellules cardiaques et rénales sont inversés par l'inhibition de la dihydrocéramide désaturase 1.  |  Savira, F., et al. 2021. Toxicol Lett. 350: 133-142. PMID: 34303789
  8. Un nouvel aperçu du mécanisme sous-jacent à la cytotoxicité synergique de deux composants du co-cristal de 5-Fluorouracil-phénylalanine basé sur la métabolomique cellulaire.  |  Hao, H., et al. 2022. Eur J Pharm Biopharm. 180: 181-189. PMID: 36220522
  9. L'inhibiteur de FKBP51 SAFit2 rétablit le dihydrocéramide C16 qui soulage la douleur après une lésion nerveuse.  |  Wedel, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430751
  10. Analyse quantitative des espèces moléculaires de céramides par chromatographie liquide à haute performance.  |  Yano, M., et al. 1998. J Lipid Res. 39: 2091-8. PMID: 9788256

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C16 Dihydroceramide, 5 mg

sc-210985
5 mg
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