Date published: 2025-9-7

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Anticorps C11orf24 (E-11): sc-514397

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Fiches techniques
  • L'anticorps C11orf24 E-11 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps C11orf24 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique pour un épitope situé entre les acides aminés 313-331 dans un domaine extracellulaire de C11orf24 de human
  • recommandé pour la détection de C11orf24 of human origin, 1810055G02Rik of mouse origin, and the corresponding rat homolog par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de C11orf24 (E-11): sc-514397.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire C11orf24 (E-11). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps C11orf24 (E-11) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris C11orf24 (également désigné anticorps C11orf24) qui détecte le C11orf24 d'origine humaine, le 1810055G02Rik d'origine murine et l'homologue de rat correspondant par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps C11orf24 (E-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-C11orf24 non conjugué. C11orf24 (cadre de lecture ouvert 24 du chromosome 11), également connu sous le nom de DM4E3, est une protéine membranaire de type I à passage unique de 449 acides aminés qui est exprimée dans le cerveau, les poumons, les muscles squelettiques, les reins, la rate, la prostate, les testicules, les ovaires et l'intestin grêle, avec une plus forte expression dans le cœur, le placenta, le foie, le pancréas et le côlon, et une faible expression dans le thymus et les leucocytes. C11orf24 est codé par un gène situé sur le chromosome 11 humain, qui comprend environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes. Le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la β-thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB. Les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des anomalies du chromosome 11.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps C11orf24 (E-11) Références:

    1. Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canalisations cardiaques médiées par le canal KCNQ1 K+.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localisation subcellulaire des protéines Niemann-Pick de type C dépend du complexe adaptateur AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Thérapies ciblées contre le cancer basées sur l'inhibition de la réparation des cassures de brins d'ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095

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    Anticorps C11orf24 (E-11)

    sc-514397
    200 µg/ml
    $316.00

    C11orf24 (E-11) peptide neutralisant

    sc-514397 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514397 P appropriate for?

    Posée par: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotThis antibody works well in human cell lines Jurkat and K-562. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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