L'anticorps C. trachomatis (Clone 3) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 anti-C. trachomatis qui détecte les sérotypes A, B, Ba, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L2 et L3 de Chlamydia trachomatis par immunofluorescence (IF) et par immunohistochimie (IHC). L'anticorps anti-C. trachomatis (clone 3) est disponible sous forme d'anticorps anti-C. trachomatis non conjugué. La chlamydia est causée par la bactérie Chlamydia trachomatis. Les inclusions intracytoplasmiques causées par la bactérie sont drapées autour du noyau infecté de la cellule. C. trachomatis est un organisme intracellulaire dont le génome a une taille d'environ 500-1000 kb et contient à la fois de l'ARN et de l'ADN. Il existe sous la forme de 15 sérotypes différents qui provoquent quatre maladies majeures chez l'homme : le trachome endémique (causé par les sérotypes A et C), les maladies sexuellement transmissibles et la conjonctivite à inclusions (causées par les sérotypes D et K) et la lymphogranulomatose vénérienne (causée par les sérotypes L1, L2 et L3). La chlamydia infecte généralement le col de l'utérus et les trompes de Fallope chez la femme et l'urètre chez l'homme. C'est l'une des principales causes de cécité dans les pays sous-développés. La plupart des souches de C. trachomatis sont reconnues par des anticorps monoclonaux dirigés contre des épitopes de la région VS4 de la principale protéine de la membrane externe (MOMP).
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps C. trachomatis (Clone 3) Références:
- Détection directe et isolement magnétique des CTL CD8+ spécifiques de la protéine majeure de la membrane externe de Chlamydia trachomatis avec des tétramères HLA de classe I. | Kim, SK., et al. 2000. J Immunol. 165: 7285-92. PMID: 11120863
- Importance des antigènes spécifiques à l'espèce dans le sérodiagnostic de l'arthrite réactive à Chlamydia trachomatis. | Bas, S., et al. 2002. Rheumatology (Oxford). 41: 1017-20. PMID: 12209035
- Anticorps contre la protéine de choc thermique 60 de Chlamydia trachomatis (cHSP60) et la protéine majeure de la membrane externe de Chlamydia trachomatis (MOMP) chez des femmes ayant un statut tubaire différent. | Clad, A., et al. 2003. Clin Lab. 49: 269-71. PMID: 15285186
- Caractérisation des liaisons disulfures et des résidus de cystéine libres de la protéine de la membrane externe de Chlamydia trachomatis mouse pneumonitis major. | Yen, TY., et al. 2005. Biochemistry. 44: 6250-6. PMID: 15835913
- Chlamydia trachomatis entre dans un état viable mais non cultivable (persistant) dans les cellules hôtes co-infectées par le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2). | Deka, S., et al. 2006. Cell Microbiol. 8: 149-62. PMID: 16367874
- Développement et validation d'un test PCR en temps réel à gène rotor pour la détection, l'identification et la quantification de Chlamydia trachomatis en une seule réaction. | Jalal, H., et al. 2006. J Clin Microbiol. 44: 206-13. PMID: 16390971
- Hétérogénéité de l'acide désoxyribonucléique entre les souches humaines et murines de Chlamydia trachomatis. | Weiss, E., et al. 1970. Infect Immun. 2: 24-8. PMID: 16557794
- Études sur le cycle de développement de Chlamydia trachomatis: isolement et caractérisation des corps initiaux. | Gutter, B., et al. 1973. J Bacteriol. 115: 691-702. PMID: 4125248
- Caractérisation de l'antigène de groupe de Chlamydia trachomatis. | Dhir, SP., et al. 1971. Infect Immun. 4: 725-30. PMID: 5154904