Date published: 2025-9-9

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Anticorps c-Kit (3C11): sc-53147

3.5(2)
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Fiches techniques
  • L'anticorps c-Kit 3C11 est un monoclonal IgG2b de rat, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • élevé contre des mastocytes IL-3-dépendants dérivés de moelle osseuse normale
  • recommandé pour la détection de c-Kit d'originie mouse par FCM
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • Voir c-Kit (E-3): sc-365504 pour d'autres anticorps conjugués c-Kit, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire c-Kit (3C11). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps c-Kit (3C11) est un anticorps monoclonal IgG2b de rat développé pour cibler c-Kit, un récepteur tyrosine kinase critique, dans des échantillons de souris en utilisant la cytométrie de flux (FCM). La protéine c-Kit, également connue sous le nom de CD117, est une protéine transmembranaire qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la chimiotaxie, la prolifération cellulaire, l'apoptose et l'adhésion. L'anticorps anti-c-Kit (3C11) est dirigé contre des mastocytes dépendants de l'IL-3 provenant de moelle osseuse normale, ce qui garantit une reconnaissance précise et une liaison à la forme native de c-Kit dans ces cellules. c-Kit interagit avec plusieurs protéines clés pour assurer ses fonctions, notamment le facteur de cellules souches (SCF), qui est son principal ligand et qui déclenche des voies de signalisation en aval essentielles pour l'hématopoïèse et le développement des mastocytes. En outre, c-Kit interagit avec des molécules de signalisation intracellulaire telles que PI3K, Akt et les composants de la voie MAPK/ERK, qui sont essentiels pour transmettre des signaux qui régulent la survie, la croissance et la différenciation des cellules. Ces interactions sont essentielles au maintien des fonctions cellulaires normales et de l'homéostasie tissulaire. Les perturbations des interactions c-Kit, souvent dues à des mutations ou à une signalisation aberrante, sont impliquées dans la pathogenèse et la progression de divers cancers, y compris les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et certaines leucémies, ce qui fait de c-Kit une cible importante pour les interventions thérapeutiques. L'anticorps anti-c-Kit (3C11) se lie efficacement à c-Kit sur les cellules de souris, ce qui facilite la détection et l'analyse précises de l'expression de c-Kit et de ses interactions avec d'autres protéines. Cela fait de l'anticorps anti-c-Kit (3C11) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires de la signalisation de c-Kit, son rôle dans le développement des maladies et le potentiel des thérapies ciblées contre le cancer.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps c-Kit (3C11)

sc-53147
200 µg/ml
$316.00

Anticorps c-kit (3C11) FITC

sc-53147 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps c-kit (3C11) PE

sc-53147 PE
200 µg/ml
$343.00

Hi would you please provide a quote for a bulk order of 20mg of this product? Thank you

Posée par: Dongdong Feng
Thank you for your question. To request a quote please email scbt@scbt.com.
Répondue par: BlakeJ
Date de publication: 2024-11-05

Can c-Kit (3C11): sc-53147 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

Posée par: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, c-Kit (3C11): sc-53147 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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Date de publication: 2015-06-09
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