Anticorps c-Fgr (C-11): sc-514251

L'anticorps c-Fgr (C-11) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ c-Fgr qui détecte le c-Fgr p55 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. Src est l'homologue humain du gène v-Src du virus du sarcome de Rous, également appelé virus du sarcome aviaire ou ASV. Src a été la première tyrosine kinase proto-oncogène non réceptrice caractérisée chez l'homme. La famille Src, qui possède des motifs structurels communs, est composée de neuf membres chez les vertébrés, dont Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck et Blk. Les kinases de la famille Src transduisent des signaux qui sont impliqués dans le contrôle d'une variété de processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation, la motilité et l'adhésion. Les kinases de la famille Src contiennent un ancrage amino-terminal à la membrane cellulaire, suivi d'un domaine SH3 et d'un domaine SH2, qui interviennent respectivement dans l'association modulaire et l'activation. Les kinases de la famille Src sont normalement maintenues dans un état inactif et peuvent être activées transitoirement lors d'événements cellulaires tels que la mitose. Les différentes localisations subcellulaires des kinases de la famille Src peuvent être importantes pour la régulation de processus cellulaires spécifiques tels que la mitogenèse, l'organisation du cytosquelette et le trafic membranaire. c-Fgr est un membre humain de la famille des tyrosines kinases non réceptrices qui a été découvert en utilisant une sonde dirigée vers la partie v-Fgr du domaine dérivé des cellules du virus du sarcome félin de Gardner-Rasheed. Le gène humain c-Fgr code pour une protéine de 529 acides aminés.

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Anticorps c-Fgr (C-11) Références:

1. Activation précoce du proto-oncogène c-fgr pendant l'immortalisation du virus d'Epstein-Barr.  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
2. Une répétition microsatellite polymorphe est située à proximité de la région promotrice du proto-oncogène c-fgr (FGR) sur le chromosome 1p36.2-p36.1.  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
3. Structure du proto-oncogène humain c-fgr complet et identification de multiples sites de démarrage de la transcription.  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
4. Les cellules de leucémie lymphocytaire chronique humaine expriment régulièrement les ARNm des proto-oncogènes lck et c-fgr.  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
5. Régulation de l'expression du proto-oncogène c-fgr dans les lignées de cellules B infectées par le virus d'Epstein-Barr.  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
6. Régulation de l'expression du proto-oncogène c-fgr dans les cellules de lymphome de Burkitt: effet du traitement à l'interféron et relation avec le statut EBV et les niveaux d'ARNm c-myc.  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
7. Expression des transcrits liés au c-fgr dans les tumeurs malignes associées au virus d'Epstein-Barr.  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
8. Structure, expression et localisation chromosomique du gène c-fgr humain.  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
9. L'acide rétinoïque induit des changements dans les niveaux d'ARNm du proto-oncogène c-fgr dans les cellules du lymphome de Burkitt.  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
10. Spécificité de séquence de la kinase Src C-terminale (CSK) -- une comparaison avec les kinases Src apparentées c-Fgr et Lyn.  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

L'anticorps c-Fgr préféré est l'Anticorps c-Fgr (D-6): sc-74542.