C/EBP Gel Shift Oligonucleotides: sc-2525

Les oligonucléotides C/EBP Gel Shift sont de courtes séquences d'ADN conçues pour être utilisées dans les essais de gel shift, une technique fondamentale en biologie moléculaire utilisée pour étudier les interactions protéine-ADN. Ces oligonucléotides sont conçus sur la base de la séquence de liaison consensuelle de la protéine CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP), une famille de facteurs de transcription connus pour leur rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et de la différenciation cellulaire. Les protéines C/EBP se lient à des séquences d'ADN spécifiques, souvent situées dans les régions amplificatrices ou promotrices des gènes cibles, et modulent leur activité transcriptionnelle. En utilisant des oligonucléotides C/EBP Gel Shift dans des essais de gel shift, les chercheurs peuvent explorer la cinétique de liaison, la spécificité et l'affinité des protéines C/EBP à leurs séquences d'ADN cibles dans diverses conditions expérimentales. Cette technique permet d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes par la protéine C/EBP et donne un aperçu des réseaux de signalisation complexes qui régissent les processus cellulaires tels que le métabolisme, la réponse immunitaire et l'adipogenèse.

Références:

1. Le facteur de croissance des hépatocytes active la protéine CCAAT enhancer binding et la réplication cellulaire via la voie PI3-kinase.  |  Cho, MK. and Kim, SG. 2003. Hepatology. 37: 686-95. PMID: 12601366
2. L'activation rapide et séquentielle des protéines kinases activées par les mitogènes et des facteurs de transcription précède l'expression de l'ARNm des cytokines pro-inflammatoires dans la rate des souris exposées au trichothécène vomitoxine.  |  Zhou, HR., et al. 2003. Toxicol Sci. 72: 130-42. PMID: 12604842
3. Inhibition de l'expression de l'oxyde nitrique synthase, du TNF-alpha et de la COX-2 induite par les lipopolysaccharides par les effets de la sauchinone sur la phosphorylation de I-kappaBalpha, l'activation de C/EBP et de AP-1.  |  Lee, AK., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 11-20. PMID: 12746218
4. Induction de la cyclooxygénase-2 par le collagène bovin de type I dans les macrophages via l'activation de C/EBP et CREB par de multiples voies de signalisation cellulaire.  |  Cho, MK., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 2239-50. PMID: 15163555
5. L'expression du gène du plasminogène induite par l'interleukine 6 dans les hépatocytes murins est médiée par le facteur de transcription CCAAT/enhancer binding protein beta (C/EBPbeta).  |  Bannach, FG., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 2205-12. PMID: 15613028
6. Les glucocorticoïdes augmentent l'activité de C/EBPbeta dans l'épithélium pulmonaire par phosphorylation.  |  Berg, T., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 638-45. PMID: 16009338
7. L'UTR 5'du gène Nex1/MATH-2/NeuroD6 est régulé par deux promoteurs distincts par l'intermédiaire des sites de liaison CRE et C/EBP.  |  Uittenbogaard, M., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 1-18. PMID: 17075921
8. Une nouvelle commutation RBP-J kappa-dépendante de C/EBP beta à C/EBP zeta au site de liaison C/EBP sur le promoteur de la protéine C-réactive.  |  Singh, PP., et al. 2007. J Immunol. 178: 7302-9. PMID: 17513780
9. La stimulation de l'expression du gène de la MAPK-phosphatase 1 par les glucocorticoïdes s'effectue par un mécanisme d'ancrage impliquant C/EBP.  |  Johansson-Haque, K., et al. 2008. J Mol Endocrinol. 41: 239-49. PMID: 18682532
10. Le facteur de transcription activateur 4 et la protéine de liaison CCAAT/enhancer-beta régulent négativement la cible mammalienne de la rapamycine via l'expression de Redd1 en réponse au stress oxydatif et au stress du réticulum endoplasmique.  |  Jin, HO., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 1158-67. PMID: 19439225
11. Analyse de l'induction de Il36a par C/EBPβ via un élément half-CRE-C/EBP dans les macrophages murins en fonction de son niveau de méthylation CpG.  |  Nerlich, A., et al. 2021. Genes Immun. 22: 313-321. PMID: 34697411
12. Coexistence de C/EBP alpha, bêta, de protéines induites par la croissance et de la synthèse de l'ADN dans les hépatocytes pendant la régénération du foie. Implications pour le maintien de l'état différencié pendant la croissance du foie.  |  Greenbaum, LE., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1351-65. PMID: 7657810
13. La liaison de l'ADN par les protéines C/EBP est en corrélation avec la prolifération des hépatocytes.  |  Soriano, HE., et al. 1995. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 31: 703-9. PMID: 8564082
14. Clonage du nouveau facteur de transcription C/EBP-epsilon spécifique des cellules myéloïdes humaines.  |  Chumakov, AM., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 1375-86. PMID: 9032264
15. Régulation spécifique de l'isoforme de la famille des facteurs de transcription CCAAT/enhancer-binding protein par l'adénosine monophosphate 3',5'-cyclique dans les cellules de Sertoli.  |  Grønning, LM., et al. 1999. Endocrinology. 140: 835-43. PMID: 9927313