Structure moléculaire de BW373U86 dihydrobromide
BW373U86 dihydrobromide
Noms alternatifs:
(±)-[1(S*),2α,5β]-4-[[2,5-Dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl](3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide dihydrobromide
Masse Moléculaire:
597.43
Formule Moléculaire:
C27H37N3O2•2HBr
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Le dihydrobromide BW373U86 est un puissant agoniste non peptidique du récepteur ∂-opioïde.
BW373U86 dihydrobromide Références
- Le BW373U86, un agoniste opioïde delta, assure partiellement la cardioprotection retardée par un mécanisme de radicaux libres indépendant de la stimulation des récepteurs opioïdes. | Patel, HH., et al. 2001. J Mol Cell Cardiol. 33: 1455-65. PMID: 11448134
- Comparaison des mécanismes récepteurs et des exigences d'efficacité pour l'activité convulsive et l'antinociception induites par le delta-agoniste chez la souris. | Broom, DC., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 723-9. PMID: 12388657
- L'agoniste des récepteurs delta opioïdes BW373U86 atténue les lésions cérébrales post-réanimation dans un modèle d'arrêt cardiaque asphyxique chez le rat. | Yang, L., et al. 2014. Resuscitation. 85: 299-305. PMID: 24200890
- BW373U86 augmente l'autophagie en inhibant la voie PI3K/Akt et en régulant la voie mTOR pour protéger les cardiomyocytes contre les lésions dues à l'hypoxie et à la réoxygénation. | Liang, Q., et al. 2020. Can J Physiol Pharmacol. 98: 684-690. PMID: 32955950
- BW373U86, un agoniste du récepteur delta-opioïde, inverse l'allodynie thermique induite par la bradykinine chez les singes rhésus. | Butelman, ER., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 277: 285-7. PMID: 7493622
- Effets comportementaux de l'agoniste delta opioïde systémiquement actif BW373U86 chez le singe rhésus. | Negus, SS., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 1025-34. PMID: 7932149
- BW373U86: un agoniste delta-opioïde non peptidique avec de nouvelles actions médiées par la protéine G du récepteur dans les membranes du cerveau de rat et les cellules de neuroblastome. | Childers, SR., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 827-34. PMID: 8232233
- Effets de stimulus discriminants du BW373U86: un ligand non peptidique sélectif pour les récepteurs opioïdes delta. | Comer, SD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 866-74. PMID: 8246161
- Un nouvel agoniste delta opioïde, BW373U86, chez les singes écureuils répondant à un calendrier de titrage du choc. | Dykstra, LA., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 875-82. PMID: 8246162
- Un agoniste non peptidique du récepteur delta opioïde, BW373U86, atténue le développement et l'expression de l'abstinence à la morphine précipitée par la naloxone chez le rat. | Lee, PH., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 883-7. PMID: 8246163
- L'alcaloïde delta agoniste BW373U86 augmente la tolérance à l'hypoxie. | Bofetiado, DM., et al. 1996. Anesth Analg. 82: 1237-41. PMID: 8638797
- Relations structure-activité pour le SNC80 et les composés apparentés au niveau des récepteurs opioïdes delta et mu humains clonés. | Knapp, RJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 1284-91. PMID: 8667189
- Modulation antagoniste entre l'agoniste delta opioïde BW373U86 et l'agoniste mu opioïde fentanyl chez la souris. | O'Neill, SJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 271-7. PMID: 9223564
- Réponses excrétoires rénales produites par l'agoniste delta opioïde, BW373U86, chez des rats conscients. | Sezen, SF., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 238-45. PMID: 9765343
- Stimulation comportementale dépendante de la dopamine par les opioïdes delta non peptidiques BW373U86 et SNC 80: 2. Études de préférence de lieu et de microdialyse cérébrale chez le rat. | Longoni, R., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 9-14. PMID: 9832943
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BW373U86 dihydrobromide, 10 mg | sc-300314 | 10 mg | $865.00 |