Date published: 2025-9-8

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Butyrolactone II (CAS 87414-44-6)

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Application(s):
Butyrolactone II est un antibiotique, un inhibiteur de la 5-LOX et a montré une activité de protection contre les radicaux DPPH.
Numéro CAS:
87414-44-6
Masse Moléculaire:
356.33
Formule Moléculaire:
C19H16O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le butyrolactone II est un composé chimique qui appartient à la classe des lactones, qui sont des esters cycliques d'acides hydroxylés. Il se caractérise par un anneau lactone à quatre chaînons, une structure qui lui confère des propriétés chimiques distinctives, notamment la réactivité et la stabilité. Ce composé a été un sujet d'intérêt principalement dans le domaine de la chimie organique et de la science des matériaux. Dans le cadre de la recherche, le butyrolactone II a été largement utilisé pour étudier les processus de polymérisation par ouverture de cycle. Ces études visent à comprendre comment l'anneau lactone peut être clivé dans certaines conditions pour former des polymères aux propriétés spécifiques. Les chercheurs étudient différents catalyseurs et conditions qui peuvent initier et contrôler ce processus de polymérisation, dans le but de produire des matériaux avec des caractéristiques thermiques et mécaniques souhaitables. En outre, le butyrolactone II sert de composé modèle en chimie de synthèse pour explorer diverses réactions organiques, telles que l'estérification et la transestérification, qui sont fondamentales pour développer des voies de synthèse pour des molécules plus complexes. Ces réactions sont cruciales pour construire des architectures moléculaires de manière contrôlée et prévisible.


Butyrolactone II (CAS 87414-44-6) Références

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  2. Activités d'inhibition de la lipoxygénase du soja et d'élimination des radicaux DPPH de l'aspernolide A et des butyrolactones I et II.  |  Sugiyama, Y., et al. 2010. Biosci Biotechnol Biochem. 74: 881-3. PMID: 20378968
  3. Application d'un système de ciblage génétique efficace reliant les métabolites secondaires à leurs gènes de biosynthèse chez Aspergillus terreus.  |  Guo, CJ., et al. 2013. Org Lett. 15: 3562-5. PMID: 23841722
  4. Territrem et dérivés de butyrolactone provenant d'un champignon d'origine marine, Aspergillus terreus.  |  Nong, XH., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 6113-24. PMID: 25522319
  5. Métabolites secondaires bioactifs du champignon marin Aspergillus terreus.  |  Liu, M., et al. 2018. Bioorg Chem. 80: 525-530. PMID: 30014920
  6. Métabolites de l'Aspergillus sp. MEXU 27854 et du Gymnoascus hyalinosporus MEXU 29901 de la baie de Caleta, Mexique.  |  Aparicio-Cuevas, MA., et al. 2019. Tetrahedron Lett. 60: 1649-1652. PMID: 32390667
  7. Étude chimique du champignon d'origine marine Aspergillus flavipes pour des agents anti-inflammatoires potentiels.  |  Tilvi, S., et al. 2021. Chem Biodivers. 18: e2000956. PMID: 33533162
  8. Buténolides aromatiques bioactifs provenant d'une espèce fongique originaire des sédiments de mangrove, Aspergillus terreus SCAU011.  |  Bao, J., et al. 2021. Fitoterapia. 150: 104856. PMID: 33582267
  9. Révéler le potentiel antimicrobien et larvicide des butyrolactones et des dérivés de l'acide orsellinique du champignon Aspergillus terreus dérivé de Morus alba par des approches intégrées in vitro et in silico.  |  Amr, K., et al. 2024. Chem Biodivers. 21: e202301900. PMID: 38282171
  10. Produits métaboliques d'Aspergillus terreus. IX. Biosynthèse des dérivés du butyrolactone isolés des souches IFO 8835 et 4100.  |  NITTA, KEIICHI, et al. 1983. Chemical and pharmaceutical bulletin. 31.5: 1528-1533.

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Butyrolactone II, 500 µg

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500 µg
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