Butylboronic acid (CAS 4426-47-5)
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L'acide butylboronique est un précurseur des acides boriniques dissymétriques, qui sont des inhibiteurs des protéases à sérine. Il peut être utilisé comme vecteur de transport dans les séparations de sucre sur membrane et comme réactif analytique dans la détermination du glucose sérique. L'acide butylboronique, un dérivé de l'acide boronique, trouve une application dans la synthèse de polymères, notamment les polyuréthanes et les polyesters. Ses propriétés catalytiques en font un catalyseur précieux dans les réactions organiques, telles que la réaction de Heck et la réaction de Suzuki. Il joue un rôle dans la synthèse des peptides, permettant la production d'hormones peptidiques aux activités biologiques spécifiques. En outre, dans la synthèse des glucides, l'acide butylboronique sert d'élément constitutif, permettant la création de glycosides et de glycoprotéines.
Butylboronic acid (CAS 4426-47-5) Références
- Duvatriènediols dans la cire cuticulaire des feuilles de tabac Burley. | Chang, SY. and Grunwald, C. 1976. J Lipid Res. 17: 7-11. PMID: 1255021
- Inhibition de l'uréase du pois d'Angole par l'acide borique et les acides boroniques. | Reddy, KR. and Kayastha, AM. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 467-70. PMID: 17059182
- Propriétés structurelles et spectroscopiques d'un acide boronique aliphatique étudiées par la combinaison de méthodes expérimentales et théoriques. | Cyrański, MK., et al. 2008. J Chem Phys. 128: 124512. PMID: 18376948
- Études d'inhibition de l'uréase du soja (Glycine max) avec des métaux lourds, des sels de sodium d'acides minéraux, de l'acide borique et des acides boroniques. | Kumar, S. and Kayastha, AM. 2010. J Enzyme Inhib Med Chem. 25: 646-52. PMID: 20014894
- Chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse à surveillance d'ions sélectionnés utilisant du (13C)glucose uniformément marqué pour déterminer le renouvellement du glucose chez l'homme. | Pickert, A., et al. 1991. Biol Mass Spectrom. 20: 203-9. PMID: 2054393
- Les acides alkylboroniques primaires comme catalyseurs très actifs pour la condensation amide déhydrative des acides α-hydroxycarboxyliques. | Yamashita, R., et al. 2013. Org Lett. 15: 3654-7. PMID: 23802908
- Premiers hexabromoclathrochelates de fer et de cobalt(II): comportement structurel, magnétique, redox et électrocatalytique. | Dolganov, AV., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 2476-87. PMID: 25559125
- Enantioséparation simultanée d'aldohexoses et d'aldopentoses dérivés de L-Tryptophanamide par CLHP en phase inversée en utilisant l'acide butylboronique comme réactif de complexation des monosaccharides. | Shou, M., et al. 2015. Chirality. 27: 417-21. PMID: 25994510
- Identification de la 17 alpha,20 alpha-dihydroxyprogestérone dans les extraits testiculaires après incubation avec le kétoconazole. | Lauwers, WF., et al. 1985. Biomed Mass Spectrom. 12: 296-301. PMID: 3160407
- Composés isomères de prostaglandine F2 issus de la prostaglandine D2: une famille d'icosanoïdes produits in vivo chez l'homme. | Wendelborn, DF., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 304-8. PMID: 3422430
- Une procédure améliorée pour la détermination de l'éthylène glycol dans le sang. | McCurdy, HH. and Solomons, ET. 1982. J Anal Toxicol. 6: 253-4. PMID: 7176557
- L'effet des solvants organiques sur la détermination des boronates cycliques de certains bêta-bloquants par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse. | Lee, J., et al. 1998. Rapid Commun Mass Spectrom. 12: 1150-60. PMID: 9737006
- Un nouveau système pour la réduction catalytique énantiosélective de cétones achirales en alcools chiraux. Synthèse d'α-hydroxyacides chiraux | E.J Corey, Raman K Bakshi. 1990. Tetrahedron Letters. 31: 611-614.
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