Date published: 2025-9-6

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Butyl isocyanide (CAS 2769-64-4)

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Noms alternatifs:
1-Butylisonitrile; Butyl isonitrile; n-Butyl isocyanide; n-Butyl isonitrile
Numéro CAS:
2769-64-4
Masse Moléculaire:
83.13
Formule Moléculaire:
C5H9N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanure de butyle est un composé organique caractérisé par sa nature volatile et son odeur distincte. Ce liquide incolore est utilisé dans la synthèse de composés organiques et sert de réactif précieux en chimie organique. Dans la recherche scientifique, l'isocyanure de butyle a démontré son efficacité dans diverses applications. Il s'est avéré utile pour synthétiser des composés organiques, notamment des peptides contenant de l'isocyanure, qui jouent un rôle essentiel dans l'étude du repliement et de la structure des protéines. En outre, l'isocyanure de butyle a été utilisé dans la création de polymères, notamment les polyuréthanes et les polyurées. Agissant comme un réactif nucléophile en chimie organique, l'isocyanure de butyle participe à des réactions avec d'autres composés organiques, tels que les alcools et les amines, conduisant à la formation de nouveaux composés. Il peut notamment réagir avec les alcools pour générer des isocyanates, qui entrent ensuite en réaction avec d'autres composés organiques, aboutissant à la formation de polymères.


Butyl isocyanide (CAS 2769-64-4) Références

  1. Différences spectrales entre les groupes d'hèmes alpha et bêta dans la désoxyhémoglobine humaine.  |  Olson, JS. 1976. Proc Natl Acad Sci U S A. 73: 1140-4. PMID: 1063394
  2. Caractérisation structurale des complexes de n-butyl-isocyanide des cytochromes P450nor et P450cam.  |  Lee, DS., et al. 2001. Biochemistry. 40: 2669-77. PMID: 11258878
  3. Réactifs de décalage de la résonance magnétique nucléaire: Décalages C anormaux produits par la complexation de chélates de lanthanide avec des amines saturées et de l'isocyanure de n-butyle.  |  Marzin, C., et al. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 562-3. PMID: 16592062
  4. Mesure de la liaison de l'éthylène dans les tissus végétaux.  |  Sisler, EC. 1979. Plant Physiol. 64: 538-42. PMID: 16661005
  5. L'isocyanure de butyle comme sonde du mécanisme d'activation de la guanylate cyclase soluble. Étude du rôle de l'oxyde nitrique non hémique.  |  Derbyshire, ER. and Marletta, MA. 2007. J Biol Chem. 282: 35741-8. PMID: 17916555
  6. Oxydation de l'isocyanure de n-butyle au niveau de l'amas [NiFe4S4OH(x)] de la CO déshydrogénase.  |  Jeoung, JH. and Dobbek, H. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 167-73. PMID: 21904889
  7. Cyclisation médiée par l'hydrazine de produits d'Ugi pour synthétiser de nouveaux 3-hydroxypyrazoles.  |  Shaw, AY., et al. 2012. Tetrahedron Lett. 53: 2592-2594. PMID: 22544981
  8. Recombinaison de ligands vers les sous-unités alpha et bêta de l'hémoglobine humaine.  |  Olson, JS., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12930-8. PMID: 3654596
  9. Recombinaison géminée de l'isocyanure de n-butyle à la myoglobine.  |  Sommer, JH., et al. 1985. Biochemistry. 24: 7380-8. PMID: 4084587
  10. Réaction de l'isocyanure de n-butyle avec l'hémoglobine humaine. 3. Cinétique de relaxation par saut de température.  |  Cole, FX. and Gibson, QH. 1973. J Biol Chem. 248: 4998-5004. PMID: 4736888
  11. Réaction de l'isocyanure de n-butyle avec l'hémoglobine humaine. I. Détermination des paramètres cinétiques impliqués dans la dernière étape de la liaison du ligand.  |  Olson, JS. and Gibson, QH. 1971. J Biol Chem. 246: 5241-53. PMID: 5106729
  12. Phosphates organiques et réaction de l'isocyanure de N-butyle avec l'hémoglobine humaine.  |  Olson, JS. and Gibson, QH. 1970. Biochem Biophys Res Commun. 41: 421-6. PMID: 5518171

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Butyl isocyanide, 1 g

sc-257203
1 g
$97.00