Date published: 2025-9-12

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Butyl 4-aminobenzoate (CAS 94-25-7)

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Noms alternatifs:
p-Aminobenzoic Acid Butyl Ester; 4-(Butoxycarbonyl)aniline; 4-Aminobenzoic Acid Butyl Ester
Numéro CAS:
94-25-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
193.24
Formule Moléculaire:
C11H15NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le butyl 4-aminobenzoate est un intermédiaire chimique. Il agit comme précurseur dans la synthèse de divers composés, y compris les colorants et les polymères. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions organiques, telles que l'estérification et l'amidation, pour former de nouvelles entités chimiques. Le 4-Aminobenzoate de butyle peut jouer un rôle dans la modification des structures moléculaires, contribuant ainsi à la création de divers produits chimiques. Au niveau moléculaire, le 4-aminobenzoate de butyle subit des transformations chimiques spécifiques, conduisant à la formation de groupes fonctionnels et de liaisons souhaités.


Butyl 4-aminobenzoate (CAS 94-25-7) Références

  1. Analyse d'un tétrasaccharide de glucose élevé dans la maladie de Pompe par spectrométrie de masse en tandem par dilution d'isotopes stables et ionisation par électronébulisation.  |  Young, SP., et al. 2003. Anal Biochem. 316: 175-80. PMID: 12711338
  2. Spécificité de l'hypersensibilité eczémateuse à l'ester butylique de l'acide p-aminobenzoïque (butésine).  |  LADEN, EL. and RUBIN, L. 1947. Proc Soc Exp Biol Med. 66: 451. PMID: 18921788
  3. Évaluation de la toxicité et de la biodistribution de la thérapie génique immunomodulatrice recombinante médiée par le vecteur AAV8 chez des souris atteintes de la maladie de Pompe.  |  Wang, G., et al. 2014. Mol Ther Methods Clin Dev. 1: 14018. PMID: 26015962
  4. Effet du traitement de surface par plasma du poly(diméthylsiloxane) sur la perméation des composés pharmaceutiques.  |  Waters, LJ., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 338-342. PMID: 29404058
  5. Analyse UPLC-MS/MS des oligosaccharides libres urinaires pour les maladies de surcharge lysosomale: Diagnostic et surveillance des traitements potentiels.  |  Huang, R., et al. 2018. Clin Chem. 64: 1772-1779. PMID: 30201803
  6. Des variations de séquence dans pxr (nr1i2) de souches de poisson zèbre (Danio rerio) affectent la fonction du récepteur nucléaire.  |  Lille-Langøy, R., et al. 2019. Toxicol Sci. 168: 28-39. PMID: 30371853
  7. β-mannosidose héréditaire chez un chien: Caractérisation clinicopathologique et génétique moléculaire.  |  Bolfa, P., et al. 2019. Mol Genet Metab. 128: 137-143. PMID: 31439511
  8. Identification de candidats thérapeutiques antiviraux puissants et sûrs contre le SARS-CoV-2.  |  Xiao, X., et al. 2020. Front Immunol. 11: 586572. PMID: 33324406
  9. Amélioration de l'efficacité anesthésique du Butamben par le développement de liposomes déformables contenant le médicament sous forme de complexe de cyclodextrine.  |  Mura, P., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34204807
  10. Expérience du métabolite tétrasaccharide urinaire pour la maladie de Pompe dans le laboratoire de diagnostic.  |  Saville, JT. and Fuller, M. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34357340
  11. N-Glucosylation chez Corynebacterium glutamicum avec YdhE de Bacillus lichenformis.  |  Amoah, OJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684346

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Butyl 4-aminobenzoate, 100 g

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100 g
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