Date published: 2025-12-22

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Butyl 3-mercaptopropionate (CAS 16215-21-7)

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Noms alternatifs:
butyl 3-sulfanylpropanoate
Application(s):
Butyl 3-mercaptopropionate est un réticulant et un réactif de monocouche auto-assemblée.
Numéro CAS:
16215-21-7
Masse Moléculaire:
162.25
Formule Moléculaire:
C7H14O2S
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-mercaptopropionate de butyle est un composé chimique caractérisé par son groupe mercapto (thiol) attaché à une chaîne propionate, qui est ensuite estérifiée avec un groupe butyle. Cette structure lui confère des propriétés uniques qui en font un agent précieux dans diverses applications industrielles et de recherche, en particulier dans la chimie des polymères et la science des matériaux. Le groupe mercapto (-SH) au cœur de la structure est très réactif et s'engage principalement dans des réactions thiol-ène qui sont cruciales pour la création de liaisons transversales dans les polymères. Cette réactivité permet au butyl 3-mercaptopropionate d'agir comme agent de transfert de chaîne dans les polymérisations radicalaires, contrôlant ainsi efficacement le poids moléculaire et la structure des polymères résultants. Son rôle dans la modification des polymères est important, car il introduit des groupes fonctionnels qui peuvent améliorer les propriétés physiques des polymères, telles que la flexibilité, l'adhérence et la résistance chimique, qui sont essentielles pour les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité. En outre, le groupe ester contribue à la solubilité et à la facilité de traitement du composé, ce qui facilite son incorporation dans diverses formulations. Dans le domaine de la recherche, le 3-mercaptopropionate de butyle a été utilisé pour étudier la cinétique et les mécanismes des réactions de polymérisation et pour développer de nouveaux matériaux aux propriétés adaptées grâce à un contrôle précis de l'architecture et de la fonctionnalité des polymères. La capacité de ce composé à modifier les propriétés des matériaux tout en maintenant la stabilité et la réactivité dans diverses conditions souligne sa polyvalence et son importance dans l'avancement des innovations en science des matériaux.


Butyl 3-mercaptopropionate (CAS 16215-21-7) Références

  1. Effets des sulfures voisins et du pH sur l'hydrolyse des esters dans les photopolymères thiol-acrylate.  |  Rydholm, AE., et al. 2007. Acta Biomater. 3: 449-55. PMID: 17276150
  2. Photopolymérisations Thiol-Yne: Mécanisme nouveau, cinétique et formation par croissance par étapes de réseaux hautement réticulés.  |  Fairbanks, BD., et al. 2009. Macromolecules. 42: 211-217. PMID: 19461871
  3. Approche générale de la synthèse de nucléosides pyrimidiques fonctionnalisés en 5-S et de leurs analogues.  |  Kananovich, DG., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 5634-44. PMID: 24962358
  4. Détermination de la réactivité de l'accepteur de Michael à partir d'une analyse cinétique, mécaniste et computationnelle pour la réaction Thiol-Michael catalysée par une base.  |  Huang, S., et al. 2021. Polym Chem. 12: 3619-3628. PMID: 34484433
  5. Polyesters à haute transition de verre produits avec de l'anhydride phtalique et des époxydes par copolymérisation par ouverture d'anneau (ROCOP).  |  Silvano, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37447447
  6. Effets de la fonctionnalité du monomère et de la liaison hydrogène sur la cinétique de polymérisation et les propriétés des réseaux thiol-ène.  |  Zhou, Hui, et al. 2009. Macromolecules. 42.8: 2994-2999.
  7. Taux et mécanismes de réaction pour l'addition radicale et photoinduite de thiols à des alcynes, et implications pour les photopolymérisations thiol- Yne et les réactions click.  |  Fairbanks, Benjamin D., et al. 2010. Macromolecules. 43.9: 4113-4119.
  8. Thermolyse du LDPE avec des mercaptoesters: étude thermique comparative.  |  Parthasarathy, V., et al. 2013. J Chem Sci Tech. 2.4: 197-208.
  9. Photofonctionnalisation thiol-ène du 1,4-polymyrcène.  |  Matic, Aleksandar and Helmut Schlaad. 2018. Polymer International. 67.5: 500-505.
  10. Organocatalyseurs à base d'énamine pour la réaction d'addition de Thiol-Michael et les polymérisations par réticulation.  |  Sinha, Jasmine, et al. 2021. Macromolecules. 54.4: 1693-1701.

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Butyl 3-mercaptopropionate, 100 ml

sc-396842
100 ml
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