ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le butaprost est un agoniste sélectif EP2 qui a souvent été utilisé pour définir pharmacologiquement le profil d'expression des récepteurs EP dans divers tissus et cellules humains et animaux (1,2). Les acides libres de prostaglandine se lient généralement à leurs récepteurs avec une affinité 10 à 100 fois supérieure à celle du dérivé ester correspondant. Conformément à cette tendance, le butaprost se lie aux membranes de cellules CHO transfectées par le récepteur EP2 avec une valeur Ki de 2 400, alors que le butaprost, acide libre, présente une valeur Ki nettement plus faible de 73 nM (3). Le butaprost (acide libre) est donc un autre outil utile pour caractériser les événements de signalisation médiés par les récepteurs EP.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Butaprost, free acid, 500 µg | sc-223847 | 500 µg | $148.00 | |||
Butaprost, free acid, 1 mg | sc-223847A | 1 mg | $281.00 |