Date published: 2025-9-7

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Butaprost, free acid (CAS 433219-55-7)

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Application(s):
Butaprost, free acid est un agoniste sélectif de l'EP2
Numéro CAS:
433219-55-7
Masse Moléculaire:
394.6
Formule Moléculaire:
C23H38O5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le butaprost est un agoniste sélectif EP2 qui a souvent été utilisé pour définir pharmacologiquement le profil d'expression des récepteurs EP dans divers tissus et cellules humains et animaux (1,2). Les acides libres de prostaglandine se lient généralement à leurs récepteurs avec une affinité 10 à 100 fois supérieure à celle du dérivé ester correspondant. Conformément à cette tendance, le butaprost se lie aux membranes de cellules CHO transfectées par le récepteur EP2 avec une valeur Ki de 2 400, alors que le butaprost, acide libre, présente une valeur Ki nettement plus faible de 73 nM (3). Le butaprost (acide libre) est donc un autre outil utile pour caractériser les événements de signalisation médiés par les récepteurs EP.


Butaprost, free acid (CAS 433219-55-7) Références

  1. La restauration du métabolisme des cellules myéloïdes inverse le déclin cognitif dans le vieillissement.  |  Minhas, PS., et al. 2021. Nature. 590: 122-128. PMID: 33473210
  2. L'activation AKT induite par la prostaglandine E2 régule la durée de vie des cellules plasmatiques à courte durée de vie en atténuant l'hyperactivation de l'IRE1α.  |  Wang, W., et al. 2022. J Immunol. 208: 1912-1923. PMID: 35379745
  3. Cibler le récepteur EP2 avec des mécanismes à multiples facettes pour les neuroblastomes à haut risque.  |  Hou, R., et al. 2022. Cell Rep. 39: 111000. PMID: 35732130
  4. KLF4 est un frein thérapeutique à l'activation des fibroblastes qui favorise la résolution de la fibrose pulmonaire.  |  Penke, LR., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 35852857
  5. La PGE2 synthétisée par les cellules souches mésenchymateuses de la membrane amniotique humaine exerce un effet immunomodulateur sur le piège extracellulaire des neutrophiles par une voie dépendante de PAD-4 via EP2 et EP4.  |  Estúa-Acosta, GA., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36139406
  6. La prostaglandine E2 dans le neuroblastome: synthèse ou signalisation ciblées ?  |  Hou, R., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 156: 113966. PMID: 36411643
  7. Le PGF2α facilite l'angiogenèse rétinienne pathologique en modulant l'expression des chimiokines ELR+ CXC pilotée par le FOS endothélial.  |  Zhao, Y., et al. 2023. EMBO Mol Med. 15: e16373. PMID: 36511116
  8. Régulation à la baisse de COL12A1 et COL13A1 par un agoniste sélectif des récepteurs EP2, l'omidenepag, dans les cellules du réseau trabéculaire humain.  |  Kumon, M., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280331. PMID: 36630412
  9. Voie de transport de la prostaglandine E2 et ses rôles via EP2/EP4 dans la pulpe dentaire humaine cultivée.  |  Ohkura, N., et al. 2023. J Endod.. PMID: 36758673

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