Date published: 2025-9-9

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(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9)

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Application(s):
(+)-Butaclamol hydrochloride est un inhibiteur du D2DR
Numéro CAS:
55528-07-9
Masse Moléculaire:
397.98
Formule Moléculaire:
C25H31NO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de (+)-Butaclamol est un inhibiteur du D2DR. Des études sur les concentrations d'acide homovanillique (sc-204002) dans le striatum du rat indiquent que le chlorhydrate de (+)-butaclamol augmente la concentration de ce composé, par le biais de l'antagonisme du D2DR. En outre, ces études ont conclu que le chlorhydrate de (+)-butaclamol est 2 à 4 fois plus actif que son énantiomère pour inhiber le D2DR. D'autres études indiquent que le chlorhydrate de (+)-butaclamol est plus efficace en présence de GDP. En outre, il est suggéré que le chlorhydrate de (+)-butaclamol agit comme un agoniste inverse du D2DR en stabilisant la forme découplée du récepteur.


(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9) Références

  1. Effet des analogues structurels du butaclamol (un nouveau médicament antipsychotique) sur l'acide homovanillique striatal et l'adénylcyclase du tubercule olfactif chez le rat.  |  Pugsley, TA., et al. 1976. Can J Physiol Pharmacol. 54: 510-5. PMID: 10057
  2. Mécanismes d'action des agonistes inverses sur les récepteurs dopaminergiques D2.  |  Roberts, DJ. and Strange, PG. 2005. Br J Pharmacol. 145: 34-42. PMID: 15735658
  3. L'analyse par imagerie des neurones de l'horloge révèle que la lumière amortit l'effet stimulant de la dopamine sur l'éveil.  |  Shang, Y., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 889-95. PMID: 21685918
  4. Une approche « du génome à la tête » pour la découverte d'insecticides: caractérisation pharmacologique et criblage des récepteurs dopaminergiques de type D(1) d'Aedes aegypti.  |  Meyer, JM., et al. 2012. PLoS Negl Trop Dis. 6: e1478. PMID: 22292096
  5. Étude du neuro-mécanisme de l'interface insecte-machine: contrôle du vol par stimulation électrique neuronale.  |  Zhao, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e113012. PMID: 25409523
  6. Modification de la motivation de cour des mâles par l'habituation olfactive via le récepteur GABAA chez Drosophila melanogaster.  |  Tachibana, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0135186. PMID: 26252206
  7. Le récepteur nicotinique d'Ascaris suum, ACR-16, comme cible médicamenteuse: Quatre nouveaux modulateurs allostériques négatifs issus du criblage virtuel.  |  Zheng, F., et al. 2016. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 6: 60-73. PMID: 27054065
  8. Examen des effets des ions sodium sur la liaison des antagonistes aux récepteurs D2 et D3 de la dopamine.  |  Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
  9. Conception inspirée par la structure de ligands basés sur la β-arrestine pour les RCPG aminergiques.  |  McCorvy, JD., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 126-134. PMID: 29227473
  10. Le brexpiprazole présente un faible risque de sensibilisation des récepteurs dopaminergiques D2 et inhibe les phénomènes de rebond liés aux récepteurs D2 et sérotoninergiques 5-HT2A chez le rat.  |  Amada, N., et al. 2019. Neuropsychopharmacol Rep. 39: 279-288. PMID: 31487433
  11. Un mécanisme reliant deux facteurs connus de vulnérabilité à l'abus d'alcool: La stimulation accrue par l'alcool et le faible taux de récepteurs D2 de la dopamine au niveau striatal.  |  Bocarsly, ME., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1147-1163.e5. PMID: 31665630
  12. Recherche de modulateurs de l'activité des réseaux neuronaux dans des sphéroïdes corticaux 3D humains dérivés d'iPSC.  |  Woodruff, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0240991. PMID: 33091047
  13. Une étude du transporteur de la dopamine à l'aide du test TRACT, un nouvel outil in vitro pour la découverte de médicaments porteurs de solutés.  |  Sijben, HJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1312. PMID: 33446713
  14. Identification de nouvelles molécules cibles du l-menthol.  |  Umezu, T. 2021. Heliyon. 7: e07329. PMID: 34195432

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-Butaclamol hydrochloride, 5 mg

sc-252525
5 mg
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