Structure moléculaire de Butacaine, Numéro CAS: 149-16-6
Butacaine (CAS 149-16-6)
Noms alternatifs:
3-(Dibutylamino)-1-propanol p-Aminobenzoate; 3-(p-Aminobenzoxy)-1-di-n-butylaminopropane
Numéro CAS:
149-16-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.44
Formule Moléculaire:
C18H30N2O2
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La butacaïne est un composé qui est principalement utilisé dans la recherche pour étudier les mécanismes et les voies des agents anesthésiques de type ester. Sa structure et son action sont intéressantes dans les analyses comparatives avec d'autres anesthésiques locaux, en particulier pour comprendre la relation structure-activité qui régit l'apparition et la durée de l'anesthésie. En biophysique membranaire, la butacaïne est utilisée pour étudier l'interaction entre les anesthésiques locaux et les membranes cellulaires, y compris l'effet du composé sur la fluidité membranaire et la fonction des canaux ioniques. Son rôle dans la cinétique des canaux sodiques est également un domaine de recherche clé, qui contribue à une meilleure compréhension de la propagation de l'influx nerveux.
Butacaine (CAS 149-16-6) Références
- Les phospholipides comme ionophores. | Tyson, CA., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 1326-32. PMID: 1254569
- Effet de la butacaïne sur la liaison et la translocation des nucléotides adéniques dans les mitochondries du foie de rat. | Fayle, DR., et al. 1975. Biochem J. 148: 527-31. PMID: 128352
- L'interaction entre la butacaïne et les mitochondries du foie de rat démontrée par la spectroscopie de résonance magnétique du proton. | Crompton, M., et al. 1976. Biochem Pharmacol. 25: 2461-4. PMID: 136258
- PAMPA - carte de gradient de classification des excipients. | Bendels, S., et al. 2006. Pharm Res. 23: 2525-35. PMID: 17053953
- Cartes de gradient de classification absorption-excipient-pH: médicaments peu solubles et hypothèse de partition du pH. | Avdeef, A., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 33: 29-41. PMID: 17983735
- Estimation du pH de la matrice dans les mitochondries cardiaques isolées à l'aide d'une sonde fluorescente. | Jung, DW., et al. 1989. Anal Biochem. 178: 348-54. PMID: 2751096
- Contraction dépendante de l'énergie des mitochondries du cœur gonflé - activation par la butacaïne. | Jung, DW. and Brierley, GP. 1979. Arch Biochem Biophys. 193: 76-87. PMID: 36855
- Comparaison des effets membranaires de la cytarabine et d'autres agents sur des membranes modèles. | Koehler, KA., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 4025-31. PMID: 4062974
- Blocage asymétrique des échanges de potassium dans le muscle par SKF 525-A: comparaison avec la butacaïne. | Henderson, EG. and Volle, RL. 1974. J Pharmacol Exp Ther. 188: 553-63. PMID: 4273911
- Inhibition par les anesthésiques locaux de la translocation des nucléotides d'adénine dans les mitochondries du foie de rat. | Spencer, TL. and Bygrave, FL. 1974. Biochem J. 140: 413-22. PMID: 4280910
- Études sur le mécanisme de découplage par les anesthésiques locaux aminés. Preuve d'un transport de protons mitochondrial médié par des paires d'ions lipophiles. | Garlid, KD. and Nakashima, RA. 1983. J Biol Chem. 258: 7974-80. PMID: 6223029
- [Effet de la procaïne, de la nicotinoylprocaïne et de la butacaïne sur des cellules de mammifères en culture]. | Müller, WH. and Freimüller, B. 1984. Arzneimittelforschung. 34: 1250-3. PMID: 6240271
- La cyclosporine et la carnitine préviennent la mort anoxique d'hépatocytes cultivés en inhibant la transition de perméabilité mitochondriale. | Pastorino, JG., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 13791-8. PMID: 8314748
- Transition de perméabilité mitochondriale dans le système nerveux central: induction par des voies dépendantes et indépendantes du cycle calcique. | Kristal, BS. and Dubinsky, JM. 1997. J Neurochem. 69: 524-38. PMID: 9231710
- L'iontophorèse épidermique: II. Application du modèle mobilité ionique-pore au transport des anesthésiques locaux. | Lai, PM. and Roberts, MS. 1998. Pharm Res. 15: 1579-88. PMID: 9794501
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Butacaine, 1 g | sc-234227 | 1 g | $380.00 |