Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bumadizon (CAS 3583-64-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
N-(2-Carboxycaproyl)hydrazobenzene
Numéro CAS:
3583-64-0
Masse Moléculaire:
326.39
Formule Moléculaire:
C19H22N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bumadizon est un composé synthétique aux propriétés biochimiques intrigantes qui ont attiré l'attention dans divers domaines de la recherche chimique et biologique. Sa structure moléculaire, caractérisée par un anneau diazinane fusionné avec une chaîne latérale butyle, lui confère des caractéristiques physicochimiques uniques qui facilitent son interaction avec un large éventail de cibles moléculaires. Le composé agit principalement par sa capacité à moduler les activités enzymatiques, où il agit comme un régulateur de la fonction protéique en se liant aux sites actifs des enzymes. Cette modulation est essentielle pour élucider le rôle d'enzymes spécifiques dans les processus cellulaires, ce qui rend Bumadizon utile dans l'étude de la cinétique et du mécanisme d'action des enzymes. En outre, son interaction avec les protéines peut servir de modèle pour le développement de nouvelles molécules ayant une spécificité et une efficacité accrues dans la modulation des voies biochimiques. Grâce à ces mécanismes, Bumadizon contribue de manière significative à l'avancement de la recherche biochimique, en offrant un aperçu de la fonction enzymatique et en aidant à l'exploration de nouvelles cibles thérapeutiques.


Bumadizon (CAS 3583-64-0) Références

  1. Indices de différences de longueurs de chemin: nouveaux descripteurs topologiques dérivés des interférences électroniques dans les graphes.  |  Gálvez, J., et al. 2000. J Comput Aided Mol Des. 14: 679-87. PMID: 11008889
  2. Classification de l'activité antibactérienne basée sur la structure.  |  Cronin, MT., et al. 2002. J Chem Inf Comput Sci. 42: 869-78. PMID: 12132888
  3. Discrimination et sélection de nouveaux composés antibactériens potentiels à l'aide de descripteurs topologiques simples.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Mol Graph Model. 21: 375-90. PMID: 12543136
  4. Médicaments et non-médicaments: une discrimination efficace grâce aux méthodes topologiques et aux réseaux neuronaux artificiels.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Chem Inf Comput Sci. 43: 1688-702. PMID: 14502504
  5. Recherches sur la liaison protéique de substances médicamenteuses par ultrafiltration continue, 9ème comm. Recherches comparatives sur la liaison d'antirhumatismaux non stéroïdiens à la sérumalbumine humaine et leur interaction avec la phenprocoumone  |   and Klaus Rehse, Bettina Fiedler. 1989. Archiv der Pharmazie. 322, 4: 241-243.
  6. Descripteurs QSAR inductifs. Distinction des composés à activité antibactérienne par les réseaux neuronaux artificiels  |  Artem Cherkasov. 2005. Int. J. Mol. Sci. 6(1): 63-86.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bumadizon, 100 mg

sc-504339
100 mg
$393.00