Date published: 2026-3-4

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Bufrolin (CAS 54867-56-0)

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Noms alternatifs:
6-Butyl-1,4,7,10-tetrahydro-4,10-dioxo-1,7-phenanthroline-2,8-dicarboxylic acid
Numéro CAS:
54867-56-0
Masse Moléculaire:
356.33
Formule Moléculaire:
C18H16N2O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La bufroline, un composé naturel présent dans la peau de certaines grenouilles et crapauds, est un petit peptide réputé pour ses diverses activités biologiques. La bufroline a démontré des propriétés anti-inflammatoires remarquables, ainsi qu'une capacité à moduler le système immunitaire. La bufroline s'engage dans diverses voies au sein de l'organisme. Des études suggèrent son interaction avec le système endocannabinoïde, responsable de la gestion des réponses au stress et à la douleur, ainsi que son influence sur les systèmes de la sérotonine et de la dopamine, qui jouent un rôle essentiel dans l'humeur et le comportement.


Bufrolin (CAS 54867-56-0) Références

  1. Les stabilisateurs de mastocytes antiallergiques lodoxamide et bufrolin comme premiers agonistes élevés et équipotents du GPR35 humain et de rat.  |  MacKenzie, AE., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 91-104. PMID: 24113750
  2. Modulation GPCR des agents anti-prolifératifs de la thiéno[2,3-b]pyridine.  |  Zafar, A., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29258235
  3. La sélectivité des récepteurs entre les protéines G Gα12 et Gα13 est définie par une seule variation leucine-isoleucine.  |  Mackenzie, AE., et al. 2019. FASEB J. 33: 5005-5017. PMID: 30601679
  4. Le récepteur GPR35 couplé à la protéine G supprime l'accumulation de lipides dans les hépatocytes.  |  Lin, LC., et al. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 1835-1848. PMID: 34927014
  5. Cromoglycate et autres médicaments antiallergiques: un mécanisme d'action possible.  |  Foreman, JC. and Garland, LG. 1976. Br Med J. 1: 820-1. PMID: 56972
  6. Cloxacepride et composés apparentés: une nouvelle série de composés antiallergiques actifs par voie orale.  |  Metz, G., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1065-70. PMID: 6134832
  7. Autres agents pharmacologiques pouvant affecter l'hyperréactivité bronchique.  |  Furukawa, CT. 1984. J Allergy Clin Immunol. 73: 693-8. PMID: 6143771
  8. Libération d'histamine induite par l'antigène dans un tissu sensibilisé et mesure des flux d'ions calcium.  |  Barrett-Bee, K. 1981. Biochem Biophys Res Commun. 98: 397-403. PMID: 6164363
  9. L'anaphylaxie passive dans des fragments de poumon humain comme modèle pour tester des médicaments antiallergiques: sa variabilité et ses contraintes.  |  Young, KD. and Church, MK. 1983. Int Arch Allergy Appl Immunol. 70: 138-42. PMID: 6185440
  10. Caractéristiques de l'inhibition de la libération d'histamine par des fragments de poumon humain par le cromoglycate de sodium, le salbutamol et la chlorpromazine.  |  Church, MK. and Young, KD. 1983. Br J Pharmacol. 78: 671-9. PMID: 6189542
  11. Inhibition de la phosphatase alcaline des leucocytes humains par les inhibiteurs de la libération des médiateurs allergiques.  |  Schwender, CF. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 217-22. PMID: 7225139
  12. Interaction de l'astémizole et d'autres médicaments avec les réactions cutanées passives anaphylactiques et induites par l'histamine, la sérotonine et le composé 48/80 chez le rat: Procédure de détermination de l'efficacité anti-allergique  |  Awouters, F., Niemegeers, C. J., & Janssen, P. A. 1985. Drug development research. 5(2): 137-145.

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Bufrolin, 10 mg

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10 mg
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