Date published: 2025-9-10

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Bucillamine (CAS 65002-17-7)

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Noms alternatifs:
Thiobutarit; Tiobutarit
Application(s):
Bucillamine est un agent antirhumatismal
Numéro CAS:
65002-17-7
Masse Moléculaire:
223.31
Formule Moléculaire:
C7H13NO3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La bucillamine est utilisée dans des recherches axées sur ses propriétés antioxydantes et cytoprotectrices, principalement en raison de sa capacité à moduler les états d'oxydoréduction cellulaires. Ce produit chimique est étudié pour son rôle dans l'induction de la synthèse du glutathion, un antioxydant important dans les mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif. Les chercheurs étudient les effets de la bucillamine sur différents types de cellules afin de mieux comprendre comment elle influence la résilience cellulaire en réponse aux facteurs de stress environnementaux. En outre, le potentiel de la Bucillamine en tant qu'agent chélateur est exploré, en particulier dans les contextes où la détoxification des métaux lourds est cruciale.


Bucillamine (CAS 65002-17-7) Références

  1. La bucillamine prévient les lésions de reperfusion myocardique.  |  Horwitz, LD. and Sherman, NA. 2001. J Cardiovasc Pharmacol. 38: 859-67. PMID: 11707689
  2. La bucillamine induit une glomérulonéphrite membraneuse.  |  Nagahama, K., et al. 2002. Am J Kidney Dis. 39: 706-12. PMID: 11920335
  3. La bucillamine, un antioxydant thiol, prévient les lésions de reperfusion associées à la transplantation.  |  Amersi, F., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 8915-20. PMID: 12084933
  4. Bucillamine: un puissant donneur de thiol aux multiples applications cliniques.  |  Horwitz, LD. 2003. Cardiovasc Drug Rev. 21: 77-90. PMID: 12847560
  5. Syndrome néphrotique induit par la bucillamine (un nouvel agent thérapeutique pour la polyarthrite rhumatoïde): rapport de deux cas et revue de la littérature.  |  Isozaki, T., et al. 1992. Clin Investig. 70: 1036-42. PMID: 1472834
  6. La bucillamine induit la biosynthèse du glutathion via l'activation du facteur de transcription Nrf2.  |  Wielandt, AM., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 455-62. PMID: 16806086
  7. Ongle jaune induit par la bucillamine chez des patients japonais atteints de polyarthrite rhumatoïde: deux rapports de cas et une revue de 36 cas rapportés.  |  Nakagomi, D., et al. 2013. Rheumatol Int. 33: 793-7. PMID: 22090009
  8. La bucillamine prévient l'ototoxicité induite par le cisplatine grâce à l'induction du glutathion et des gènes antioxydants.  |  Kim, SJ., et al. 2015. Exp Mol Med. 47: e142. PMID: 25697147
  9. Néphropathie membraneuse induite par la bucillamine avec formation de croissants chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde: rapport de cas et revue de la littérature.  |  Manabe, S., et al. 2015. Case Rep Nephrol Dial. 5: 30-8. PMID: 25849672
  10. Syndrome des ongles jaunes induit par la bucillamine.  |  Tanizaki, R., et al. 2017. J Gen Fam Med. 18: 479-480. PMID: 29264101
  11. La bucillamine prévient l'inhibition de la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique médiée par l'afatinib.  |  Nishiya, N., et al. 2019. Pharmaceuticals (Basel). 12: PMID: 31703435
  12. La bucillamine inhibe l'activation de la MAPK et l'apoptose induites par les UVB dans les kératinocytes humains HaCaT et la peau glabre de la souris SKH-1.  |  Anwar, A., et al. 2020. Photochem Photobiol. 96: 870-876. PMID: 32077107

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10 mg
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