Date published: 2025-9-28

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BSTFA-TMCS (CAS 152571-61-4)

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Noms alternatifs:
N,O-bis(trimethylsilyl) Trifluoroacetamide Trimethylchlorosilane
Numéro CAS:
152571-61-4
Masse Moléculaire:
366.04
Formule Moléculaire:
C11H27F3NOSi3
Information supplémentaire:
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Le BSTFA-TMCS (N,N-Bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide avec triméthylchlorosilane) est un réactif de silylation largement utilisé en chimie analytique pour la préparation des échantillons de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse (GC-MS). Il s'agit d'une combinaison de deux agents de silylation, à savoir le N,N-bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide (BSTFA) et le triméthylchlorosilane (TMCS). Ce réactif polyvalent permet la dérivatisation d'amines primaires et secondaires, de thiols et de phénols, ce qui facilite leur caractérisation dans diverses applications. Les applications du Bstfa-tmcs couvrent différents domaines de la recherche scientifique, notamment la découverte de médicaments et la surveillance de l'environnement. Il trouve son utilité dans l'analyse de divers types d'échantillons, y compris les échantillons biologiques, alimentaires et environnementaux. En réagissant avec les amines, les thiols et les phénols présents dans l'échantillon, le Bstfa-tmcs forme des dérivés silylés qui sont plus volatils que les composés d'origine. Par conséquent, ces dérivés peuvent être facilement détectés à l'aide de la GC-MS. La réaction entre le Bstfa-tmcs et le TMCS avec les amines, les thiols et les phénols implique une réaction de substitution nucléophile. Dans ce processus, le TMCS nucléophile attaque l'amine, le thiol ou le phénol protoné, ce qui entraîne la formation d'un dérivé silylé. La détection ultérieure de ces dérivés à l'aide de la GC-MS contribue à la caractérisation efficace des analytes tels que les acides aminés, les peptides, les protéines et les stéroïdes.


BSTFA-TMCS (CAS 152571-61-4) Références

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  2. Sélection du réactif de dérivatisation - le cas du cholestérol sanguin humain, de ses précurseurs et des phytostérols Analyses GC-MS.  |  Saraiva, D., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3806-11. PMID: 22088355
  3. Quantification des métabolites de néonicotinoïdes dans l'urine humaine à l'aide de la GC-MS.  |  Nomura, H., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 941: 109-15. PMID: 24189204
  4. Détermination des alkylrésorcinols et de leurs métabolites dans des échantillons biologiques par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Wierzbicka, R., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1000: 120-9. PMID: 26218771
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  6. Nouvelle méthode de détermination des stérols/oxystérols libres dans les matrices alimentaires par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse à trappe ionique (GC-IT-MS).  |  Szterk, A. and Pakuła, L. 2016. Talanta. 152: 54-75. PMID: 26992495
  7. Une méthode rapide pour l'analyse du dihydrojasmonate de méthyle et du galaxolide dans les particules de l'air intérieur et extérieur.  |  Fontal, M., et al. 2016. J Chromatogr A. 1447: 135-40. PMID: 27113676
  8. Étude des composés organiques polaires dans les particules en suspension dans l'air d'une ville urbaine côtière.  |  Balla, D., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 12191-12205. PMID: 28887799
  9. Analyse qualitative rapide de deux flavonoïdes, la rutine et la silybine, dans des pilules médicales par analyse directe en spectrométrie de masse en temps réel (DART-MS) combinée à une dérivatisation in situ.  |  Nagy, T., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 240-246. PMID: 29285822
  10. Analyse qualitative par GC-MS des fractions volatiles, semi-volatiles et volatilisables des éléments de preuve du sol en vue d'une application médico-légale: A chemical fingerprinting.  |  Profumo, A., et al. 2020. Talanta. 219: 121304. PMID: 32887045
  11. Une étude métabonomique de l'urine sur le cancer de la vessie chez le rat en combinant la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse avec l'algorithme Random Forest.  |  Fang, M., et al. 2020. Int J Anal Chem. 2020: 8839215. PMID: 33014064
  12. Les opiacés capillaires dans le traitement de la douleur.  |  Goullé, JP., et al. 1997. Forensic Sci Int. 84: 137-44. PMID: 9042718
  13. Métabolisme in vitro et in vivo de la myristicine chez le rat.  |  Lee, HS., et al. 1998. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 705: 367-72. PMID: 9521577

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