Date published: 2025-9-11

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Brompheniramine Maleate (CAS 980-71-2)

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Noms alternatifs:
γ-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamine Maleate; 2-[p-Βromo-α-[2-(dimethylamino)ethyl]benzyl]pyridine Maleate; (±)-Brompheniramine Maleate; Bromphen Maleate; Dimegan; Dimetane; Parabromdylamine Maleate; Parabromodylamine Maleate; Veltane; dl-Brompheniramine Maleate
Application(s):
Brompheniramine Maleate est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
Numéro CAS:
980-71-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
435.31
Formule Moléculaire:
C16H19BrN2•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate de bromphéniramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Le maléate de bromphéniramine est également un agent anticholinergique modérément efficace et probablement un agent antimuscarinique similaire à d'autres antihistaminiques courants tels que la diphénhydramine. Le maléate de bromphéniramine est un composé de la classe des propylamines (alkylamines). Le maléate de bromphéniramine a également des effets d'épargne analgésique (potentialisation) sur les analgésiques opioïdes, réduisant les besoins en codéine, dihydrocodéine et hydrocodone de 10 à 35 %. Le maléate de bromphéniramine est métabolisé par le cytochrome P450.


Brompheniramine Maleate (CAS 980-71-2) Références

  1. Effet des calixarènes achiraux sur la séparation chirale du propranolol-HCl et du maléate de bromphéniramine dans l'électrophorèse capillaire utilisant la cyclodextrine comme sélecteur chiral.  |  Hashem, H., et al. 2008. Pharmazie. 63: 256-62. PMID: 18468383
  2. Effet de la nourriture sur la biodisponibilité de la pseudoéphédrine et de la bromphéniramine administrées à partir d'un système thérapeutique gastro-intestinal.  |  Chao, ST., et al. 1991. J Pharm Sci. 80: 432-5. PMID: 1880721
  3. Utilisation combinée de liquide ionique et de β-CD pour l'énantioséparation de 12 produits pharmaceutiques par CE.  |  Zuo, L., et al. 2013. J Sep Sci. 36: 517-23. PMID: 23303483
  4. Stabilité chimique du maléate de bromphéniramine dans une forme de dosage liquide orale.  |  Gupta, VD. and Gupta, VS. 2011. Int J Pharm Compd. 15: 78-80. PMID: 23696050
  5. Grossesse après traitement à la bromphéniramine d'une diabétique souffrant d'une insuffisance d'émission incomplète.  |  Schill, WB. 1990. Arch Androl. 25: 101-4. PMID: 2389987
  6. Dyskinésie faciale orale associée à l'utilisation prolongée de décongestionnants antihistaminiques.  |  Thach, BT., et al. 1975. N Engl J Med. 293: 486-7. PMID: 239337
  7. Terfénadine et maléate de bromphéniramine dans l'urticaire et le dermographisme.  |  Ormerod, AD., et al. 1986. Dermatologica. 173: 5-8. PMID: 2875904
  8. Méthode semi-automatique pour l'analyse des formulations de maléate de chlorphéniramine et de maléate de bromphéniramine.  |  Cox, DC. and Kirchhoefer, RD. 1979. J Assoc Off Anal Chem. 62: 552-5. PMID: 479076
  9. Chromatographie liquide à haute pression en phase inversée avec paires d'ions des sirops antitussifs I: chlorhydrate de pseudoéphédrine, maléate de bromphéniramine et bromhydrate de dextrométhorphane.  |  Chao, MK., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 1463-4. PMID: 512904
  10. Effets indésirables de la bromphéniramine sur la fonction pulmonaire dans un sous-groupe d'enfants asthmatiques.  |  Schuller, DE. 1983. J Allergy Clin Immunol. 72: 175-9. PMID: 6886255
  11. Différences dans l'altération de la performance due au maléate de bromphéniramine en fonction du système de libération prolongée.  |  Millar, K. and Standen, PJ. 1982. Br J Clin Pharmacol. 14: 49-55. PMID: 7104167
  12. L'histamine des mastocytes est angiogénique par l'intermédiaire des récepteurs de l'histamine1 et de l'histamine2.  |  Sörbo, J., et al. 1994. Int J Exp Pathol. 75: 43-50. PMID: 7511407
  13. Efficacité du maléate de bromphéniramine dans le traitement des rhumes à rhinovirus.  |  Gwaltney, JM. and Druce, HM. 1997. Clin Infect Dis. 25: 1188-94. PMID: 9402380
  14. Maléate de bromphéniramine: une comparaison en double aveugle, contrôlée par placebo, avec la terfénadine pour les symptômes de la rhinite allergique.  |  Thoden, WR., et al. 1998. Am J Rhinol. 12: 293-9. PMID: 9740926

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Brompheniramine Maleate, 25 mg

sc-210967
25 mg
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Brompheniramine Maleate, 250 mg

sc-210967A
250 mg
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