Structure moléculaire de Brompheniramine, Numéro CAS: 86-22-6
Brompheniramine (CAS 86-22-6)
Application(s):
Brompheniramine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine
Numéro CAS:
86-22-6
Masse Moléculaire:
319.24
Formule Moléculaire:
C16H19BrN2
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La bromphéniramine est un composé chimique principalement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier ses effets sur les récepteurs de l'histamine. En biologie moléculaire et en pharmacologie, la bromphéniramine sert de ligand pour sonder la fonction des récepteurs H1 de l'histamine et pour élucider les voies de signalisation qu'ils régulent. Elle est souvent utilisée dans les essais de liaison pour caractériser l'affinité du récepteur et dans les essais fonctionnels pour évaluer les effets biologiques en aval. La bromphéniramine est également utilisée dans des études portant sur le rôle de l'histamine dans la réponse immunitaire, où elle sert d'outil pour comprendre la modulation de l'activité des cellules immunitaires. En outre, la recherche impliquant la bromphéniramine contribue au corpus de connaissances concernant la régulation des systèmes de neurotransmetteurs et leur impact sur divers processus biologiques.
Brompheniramine (CAS 86-22-6) Références
- Affinités de la bromphéniramine, de la chlorphéniramine et de la terfénadine pour les cinq sous-types de récepteurs cholinergiques muscariniques humains. | Yasuda, SU. and Yasuda, RP. 1999. Pharmacotherapy. 19: 447-51. PMID: 10212017
- Effets électrophysiologiques de la bromphéniramine sur les canaux ioniques cardiaques et le potentiel d'action. | Shin, WH., et al. 2006. Pharmacol Res. 54: 414-20. PMID: 17010640
- Formation extra- et intracellulaire d'espèces réactives de l'oxygène par des neutrophiles humains en présence de phéniramine, chlorphéniramine et bromphéniramine. | Jancinová, V., et al. 2006. Neuro Endocrinol Lett. 27 Suppl 2: 141-3. PMID: 17159800
- Le blocage du canal K+ HERG par un médicament antihistaminique, la bromphéniramine, nécessite la liaison du canal au niveau des résidus S6 Y652 et F656. | Park, SJ., et al. 2008. J Appl Toxicol. 28: 104-11. PMID: 17516459
- Effets d'halogénation des phéniramines sur la complexation avec la bêta-cyclodextrine. | Wang, LF. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 392-6. PMID: 19540697
- Grossesse après traitement à la bromphéniramine d'une diabétique souffrant d'une insuffisance d'émission incomplète. | Schill, WB. 1990. Arch Androl. 25: 101-4. PMID: 2389987
- Allergènes de contact dans les antihistaminiques oraux. | McEnery-Stonelake, M. and Silvestri, DL. 2014. Dermatitis. 25: 83-8. PMID: 24603514
- Séparation chirale d'énantiomères de bromphéniramine par chromatographie à contre-courant à grande vitesse utilisant la carboxyméthyl-β-cyclodextrine comme sélecteur chiral. | Zhang, P., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 2300-6. PMID: 27080368
- La bromphéniramine comme nouvelle sonde pour la détection indirecte des UV et son application à l'électrophorèse capillaire des médicaments à base d'adamantane. | Prapatpong, P., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 1184-1192. PMID: 28087893
- Immobilisation in situ de sulfated-β-cyclodextrine comme phase stationnaire pour l'enantioséparation par électrochromatographie capillaire. | Zhou, L., et al. 2019. Talanta. 200: 1-8. PMID: 31036161
- Bromphéniramine sous-cutanée pour l'analgésie cutanée chez le rat. | Chiu, CC., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 860: 172544. PMID: 31319069
- Détermination de la bromphéniramine dans le sang et l'urine par chromatographie gaz-liquide. | Bruce, RB., et al. 1968. Anal Chem. 40: 1246-50. PMID: 4393465
- Amines tertiaires apparentées à la bromphéniramine: conformations préférées pour la N-oxygénation par la monooxygénase contenant de la flavine du foie de porc. | Cashman, JR., et al. 1993. Pharm Res. 10: 1097-105. PMID: 8415393
- Transformations fongiques des antihistaminiques: métabolisme de la bromphéniramine, de la chlorphéniramine et de la phéniramine en N-oxyde et en métabolites N-déméthylés par le champignon Cunninghamella elegans. | Hansen, EB., et al. 1995. Xenobiotica. 25: 1081-92. PMID: 8578764
- Propriétés anticholinergiques de la bromphéniramine, de la chlorphéniramine et de l'atropine sur la muqueuse nasale humaine in vitro. | Fang, SY., et al. 1998. Am J Rhinol. 12: 131-3. PMID: 9578932
Inhibiteur de:
HDC, et Serotonin.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Brompheniramine, 10 mg | sc-205609 | 10 mg | $232.00 | |||
Brompheniramine, 25 mg | sc-205609A | 25 mg | $375.00 |