Date published: 2025-9-10

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Bromperidol (CAS 10457-90-6)

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Noms alternatifs:
4-[4-(4-Bromophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
Application(s):
Bromperidol est un antagoniste du D2DR (récepteur D2 de la dopamine)
Numéro CAS:
10457-90-6
Masse Moléculaire:
420.32
Formule Moléculaire:
C21H23BrFNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le brompéridol est un analogue bromé du chlorhydrate d'halopéridol (sc-203593) qui fonctionne comme un antagoniste du D2DR (récepteur D2 de la dopamine). Des études suggèrent que le cytochrome CYP3A4 catalyse la déshydratation du brompéridol et la N-désalkylation du brompéridol. En outre, le CYP3A4 peut oxyder le N-désalkylation du Bromperidol en Bromperidol. Par ailleurs, le brompéridol antagonise les récepteurs DA neuroendocriniens qui régulent la libération de LH-RH dans l'hypothalamus. Le brompéridol est un inhibiteur de SR-2A.


Bromperidol (CAS 10457-90-6) Références

  1. Rôle du CYP3A dans le métabolisme du bromperidol chez le rat in vitro et in vivo.  |  Watanabe, M., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 839-46. PMID: 10553724
  2. Implication du CYP3A4 dans le métabolisme du bromperidol in vitro.  |  Sato, S., et al. 2000. Pharmacol Toxicol. 86: 145-8. PMID: 10752674
  3. Le CYP3A est responsable de la N-désalkylation de l'halopéridol et du brompéridol et de l'oxydation de leurs formes réduites par les microsomes hépatiques humains.  |  Tateishi, T., et al. 2000. Life Sci. 67: 2913-20. PMID: 11133003
  4. Relation entre le polymorphisme Taq1 A du récepteur D2 de la dopamine (DRD2) et la réponse de la prolactine au bromperidol.  |  Mihara, K., et al. 2001. Am J Med Genet. 105: 271-4. PMID: 11353448
  5. Effets thérapeutiques du bromperidol sur les cinq dimensions des symptômes schizophréniques.  |  Yasui-Furukori, N., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 53-7. PMID: 11853119
  6. Faible fiabilité des données de surveillance des médicaments thérapeutiques pour l'halopéridol et le brompéridol à l'aide d'un dosage immunoenzymatique.  |  Yasui-Furukori, N., et al. 2003. Ther Drug Monit. 25: 709-14. PMID: 14639057
  7. Détermination simultanée de l'halopéridol et du brompéridol et de leurs métabolites réduits par extraction liquide-liquide et chromatographie liquide haute performance à commutation de colonne automatisée.  |  Yasui-Furukori, N., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 175-80. PMID: 15113555
  8. Établissement de nouveaux dosages immuno-enzymatiques clonés (CEDIA) pour l'halopéridol et le brompéridol.  |  Yasui-Furukori, N., et al. 2004. Ther Drug Monit. 26: 336-41. PMID: 15167638
  9. Décanoate de brompéridol (dépôt) pour la schizophrénie.  |  Purgato, M. and Adams, CE. 2012. Cochrane Database Syst Rev. 11: CD001719. PMID: 23152208
  10. La pharmacocinétique des médicaments antipsychotiques à longue durée d'action.  |  Spanarello, S. and La Ferla, T. 2014. Curr Clin Pharmacol. 9: 310-7. PMID: 23343447
  11. Traitement d'entretien aux antipsychotiques injectables à action prolongée pour les personnes atteintes de psychoses non affectives: A Network Meta-Analysis.  |  Ostuzzi, G., et al. 2021. Am J Psychiatry. 178: 424-436. PMID: 33596679
  12. Effets neuroendocriniens du bromperidol.  |  Bianchi, A., et al. 1978. Acta Psychiatr Belg. 78: 69-82. PMID: 417559
  13. [Étude de tératogénicité du bromperidol chez le rat.]  |  Imai, S., et al. 1984. J Toxicol Sci. 9 Suppl 1: 109-26. PMID: 6149319
  14. Pas d'interaction entre la désipramine et le bromperidol.  |  Suzuki, A., et al. 1996. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 20: 1265-71. PMID: 8938825

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Bromperidol, 100 mg

sc-210966
100 mg
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