Date published: 2025-10-26

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Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7)

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Noms alternatifs:
Triethylbromosilane
Numéro CAS:
1112-48-7
Masse Moléculaire:
195.17
Formule Moléculaire:
C6H15BrSi
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromotriéthylsilane est principalement utilisé en synthèse organique comme réactif pour l'introduction de groupes triéthylsilyles dans les structures moléculaires. Ce composé est particulièrement précieux pour son rôle dans les réactions de silylation, où il améliore la stabilité des groupes fonctionnels sensibles au cours des procédures de synthèse. Les recherches impliquant le bromotriéthylsilane se concentrent souvent sur son application dans la protection des groupes et son utilité dans la modification des alcools, des amines et d'autres groupements réactifs. En outre, le bromotriéthylsilane est étudié pour son efficacité à promouvoir les réactions de clivage, qui sont essentielles pour la déprotection et la fonctionnalisation ultérieure des molécules organiques.


Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7) Références

  1. Synthèse directe de bipyrroles en utilisant le bis(trifluoroacétate) de phényliodine avec le bromotriméthylsilane.  |  Dohi, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 2007-10. PMID: 16671768
  2. Chimie Fmoc d'un analogue stable de la phosphohistidine.  |  McAllister, TE., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1297-9. PMID: 21103476
  3. Synthèse et propriétés des 1-(3'-dihydroxyboryl-2',3'-didéoxyribosyl)pyrimidines.  |  Kim, BJ., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9349-58. PMID: 23108312
  4. Réaction de McKenna - quel oxygène attaque le bromotriméthylsilane ?  |  Błażewska, KM. 2014. J Org Chem. 79: 408-12. PMID: 24266500
  5. Synthèse d'α-2-désoxyglycosides à partir de glycals à l'aide de TMSBr et sans solvant.  |  Hsu, MY., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1758-64. PMID: 27559420
  6. Acide phosphonique: préparation et applications.  |  Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
  7. Synthèse et propriétés en solution aqueuse d'un homopolymère de méthacrylate d'amino-bisphosphonate par polymérisation RAFT.  |  Falireas, PG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960636
  8. Promoteurs d'adhésion aux métaux à base de polyglycidol.  |  Koehler, J., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 804-813. PMID: 32262171
  9. Additions hautement énantiosélectives d'oxétanes catalysées par l'hydrogène-bond-donneur.  |  Strassfeld, DA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9175-9180. PMID: 32364378
  10. La réaction de McKenna - éviter les réactions secondaires dans la déprotection des phosphonates.  |  Justyna, K., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1436-1446. PMID: 32647545
  11. Synthèse en une étape de sels de triphénylphosphonium à partir d'alcools (Het)arylméthyliques.  |  Chalikidi, PN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9838-9846. PMID: 34232646
  12. Addition itérative de nucléophiles carbonés à des N,N-dialkyl carboxamides pour la synthèse d'amines α-tertiaires.  |  Chen, J., et al. 2021. Chem Sci. 13: 99-104. PMID: 35059156
  13. Le bromotriméthylsilane comme réactif sélectif pour la synthèse des bromhydrines.  |  Giomi, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14453-14458. PMID: 35424012
  14. Annulation et fonctionnalisation trifluorométhyle d'énynones catalysées par le cuivre.  |  Wang, JY., et al. 2023. Org Lett. 25: 2509-2514. PMID: 37010156

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Bromotriethylsilane, 5 g

sc-227534
5 g
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