Date published: 2025-9-11

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(Bromomethyl)cyclohexane (CAS 2550-36-9)

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Noms alternatifs:
Cyclohexylmethyl bromide
Numéro CAS:
2550-36-9
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
177.08
Formule Moléculaire:
C7H13Br
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (bromométhyl)cyclohexane est un composé cyclique comprenant un seul anneau de six atomes de carbone, dont l'un des carbones est substitué par un groupe bromométhyle. Ce liquide incolore est largement utilisé dans l'industrie chimique comme solvant et comme matière première pour la synthèse de divers composés. En outre, le BMC trouve une application substantielle dans les expériences de laboratoire, contribuant à un large éventail de recherches scientifiques. Les propriétés uniques du (bromométhyl)cyclohexane lui confèrent une grande valeur dans les recherches scientifiques. Ses excellentes capacités de solvant pour divers composés organiques le rendent utile dans les procédures de chromatographie, d'extraction et de synthèse. Le mécanisme d'action précis du (bromométhyl)cyclohexane n'est pas encore totalement compris. Toutefois, on pense que le groupe bromométhyle présent dans le composé contribue à ses caractéristiques uniques. On pense que ce groupe très réactif s'engage dans la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, telles que les protéines. Cette interaction est potentiellement à l'origine de la capacité du (bromométhyl)cyclohexane à affecter divers processus biochimiques.


(Bromomethyl)cyclohexane (CAS 2550-36-9) Références

  1. Synthèse, bioactivité, études 3D-QSAR de nouveaux dérivés de dibenzofurane en tant qu'inhibiteurs de PTP-MEG2.  |  Ma, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 38466-38481. PMID: 28388567
  2. Synthèse en un seul point, sans métaux de transition, de séléniures d'alcynyle à partir d'alcynes terminaux dans des conditions aérobies et durables.  |  Heredia, AA. and Peñéñory, AB. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 910-918. PMID: 28684972
  3. Exploration d'un nouvel espace chimique: Synthèse et évaluation in vitro de sulfonimidamides tertiaires fonctionnalisés en N.  |  Izzo, F., et al. 2018. Chemistry. 24: 9295-9304. PMID: 29726583
  4. Fonctionnalisation migratoire de bromures d'alkyle non activés pour la construction de centres quaternaires tout carbone via des radicaux tert-C transposés.  |  Zhu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4860. PMID: 32978381
  5. Protocole complet pour l'identification et la caractérisation des nouvelles substances psychoactives au service des organismes d'application de la loi.  |  Bulska, E., et al. 2020. Front Chem. 8: 693. PMID: 33102427
  6. Un système catalytique double largement applicable pour le couplage d'électrophiles croisés rendu possible par des études mécanistiques.  |  Charboneau, DJ., et al. 2020. ACS Catal. 10: 12642-12656. PMID: 33628617
  7. Relation structure-activité des phényldihydropyrazolones N-substituées contre les amastigotes de Trypanosoma cruzi.  |  Sijm, M., et al. 2021. Front Chem. 9: 608438. PMID: 33996737
  8. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés du 6H-Benzo[c]chromen-6-one en tant qu'inhibiteurs potentiels de la phosphodiestérase II.  |  Tang, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073595
  9. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés d'urolithines en tant qu'inhibiteurs potentiels de la phosphodiestérase II.  |  Tang, L., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23792. PMID: 34893678
  10. Synthèse, fonctionnalisation et isolement de pilar[5]arènes planaires-chirales avec des substituants encombrants à l'aide d'un agent de dérivatisation chiral.  |  Al-Azemi, TF., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23295-23301. PMID: 35514477
  11. Le nouvel inhibiteur du cycle visuel (±)-RPE65-61 protège les photorécepteurs rétiniens de la dégénérescence induite par la lumière.  |  Wang, Y., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269437. PMID: 36227868
  12. Isomérisation énantio- et diastéréosélective organocatalysée de 1,3-cyclohexanediones prochirales en nonalactones portant des stéréocentres distants.  |  d'Aleman, A., et al. 2023. Chem Sci. 14: 2107-2113. PMID: 36845928
  13. Nemacol est une petite molécule inhibitrice du transporteur vésiculaire d'acétylcholine de C. elegans avec un potentiel anthelminthique.  |  Harrington, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1816. PMID: 37002199

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(Bromomethyl)cyclohexane, 5 g

sc-239427
5 g
$22.00

(Bromomethyl)cyclohexane, 25 g

sc-239427A
25 g
$68.00