Date published: 2026-1-21

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Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8)

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Numéro CAS:
10099-08-8
Masse Moléculaire:
193.45
Formule Moléculaire:
CH2BrClO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de bromométhanesulfonyle, un composé organosulfuré, est un liquide incolore caractérisé par une forte odeur. Ses applications couvrent un large éventail, notamment la synthèse organique, les produits pharmaceutiques et la biochimie. Grâce à sa polyvalence, il sert de réactif précieux pour synthétiser divers composés, notamment des hétérocycles, et peut servir de catalyseur dans certaines réactions. En outre, il joue un rôle d'intermédiaire dans la production de certains médicaments et produits chimiques. Le chlorure de bromométhanesulfonyle est largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la synthèse organique, des produits pharmaceutiques et de la biochimie. En tant que réactif électrophile, il est fortement attiré par les molécules riches en électrons, tandis que ses propriétés nucléophiles lui permettent de réagir avec les molécules pauvres en électrons. Lors de la réaction avec une molécule riche en électrons, une liaison covalente se forme, entraînant la création d'un ester de bromométhanesulfonate. Par la suite, cet ester peut participer à d'autres réactions, en fonction des caractéristiques de la molécule impliquée.


Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8) Références

  1. Synthèse et utilisation de bisubstrats d'aminoglycoside-CoA contenant des sulfonamides, des sulfoxydes ou des sulfones comme sondes mécanistes pour l'aminoglycoside N-6'-acétyltransférase.  |  Gao, F., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5518-22. PMID: 18805003
  2. Spiro[fluorèneisothiazolidin]one dioxides: nouveaux inhibiteurs de l'aldose réductase et de la L-hexonate déshydrogénase.  |  DuPriest, MT., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3229-34. PMID: 1956041
  3. Nouveaux analogues du carvédilol qui suppriment la libération de Ca2+ induite par la surcharge des magasins.  |  Smith, CD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8626-55. PMID: 24124794
  4. Dérivés réactifs 5'-substitués de la thymidine en tant qu'inhibiteurs potentiels de la biosynthèse des nucléotides.  |  Elliott, RD., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1052-6. PMID: 2423689
  5. Protocole pour la construction stéréosélective d'ogives hautement fonctionnalisées en diényl-sulfonyl-fluorure.  |  Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
  6. Découverte de TAK-041: un agoniste puissant et sélectif du GPR139 exploré pour le traitement des symptômes négatifs associés à la schizophrénie.  |  Reichard, HA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11527-11542. PMID: 34260228
  7. Nouveaux agents antifilariens. 1. Epoxy sulfonamides et éthynesulfonamides.  |  Brienne, MJ., et al. 1987. J Med Chem. 30: 2232-9. PMID: 3681893
  8. Réactions des sulfènes avec les acétals de cétène et les animaux de cétène.  |  Truce, WE., et al. 1967. J Org Chem. 32: 990-7. PMID: 6042165

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Bromomethanesulfonyl chloride, 250 mg

sc-353113
250 mg
$821.00

Bromomethanesulfonyl chloride, 1 g

sc-353113A
1 g
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