Date published: 2026-3-11

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Bromoform (CAS 75-25-2)

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Noms alternatifs:
Tribromomethane
Numéro CAS:
75-25-2
Masse Moléculaire:
252.73
Formule Moléculaire:
CHBr3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromoforme est classé parmi les hydrocarbures halogénés et appartient au groupe des composés bromés appelés trihalométhanes. Ce composé est un solvant industriel largement utilisé et trouve également des applications comme réactif chimique en laboratoire. Dans la recherche scientifique, le bromoforme a diverses utilisations, notamment son rôle dans la synthèse de composés organiques, son implication dans la détection et la quantification de substances organiques, et ses contributions à l'étude des processus biochimiques et physiologiques. Le bromoforme a notamment été utilisé pour synthétiser divers composés organiques, tels que les stéroïdes et les terpènes. De plus, il a été utilisé efficacement pour détecter et quantifier les composés organiques à l'aide de techniques analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie en phase liquide.


Bromoform (CAS 75-25-2) Références

  1. Observation ultrarapide de l'isomérisation et de la complexation dans la photolyse du bromoforme en solution.  |  Carrier, SL., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 1548-55. PMID: 19968312
  2. Réaction bromoforme d'amines tertiaires avec des N,N-dibromosulfonamides ou des NBS/sulfonamides.  |  Chen, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 12367-70. PMID: 25187429
  3. Effet des trihalométhanes (chloroforme et bromoforme) sur la numération hématologique humaine.  |  Lodhi, A., et al. 2017. J Water Health. 15: 367-373. PMID: 28598341
  4. Double rareté: un cas inhabituel d'empoisonnement au bromoforme détecté par radiographie post-mortem.  |  du Plessis, M., et al. 2020. Int J Legal Med. 134: 703-708. PMID: 30848339
  5. Interprétation du spectre THz-THz-Raman du bromoforme.  |  Magdău, IB., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 7278-7287. PMID: 31329439
  6. Sources naturelles et anthropiques de bromoforme et de dibromométhane dans le régime océanographique et biogéochimique de l'Atlantique Nord-Est subtropical.  |  Mehlmann, M., et al. 2020. Environ Sci Process Impacts. 22: 679-707. PMID: 32163052
  7. Bromoforme, dibromochlorométhane et dibromométhane au-dessus de la mer de Chine orientale et de l'océan Pacifique occidental: Émission océanique et variation spatiale.  |  Liu, SS., et al. 2020. Chemosphere. 257: 127151. PMID: 32470539
  8. Les enzymes brominantes obligatoires sont à l'origine de la production de bromoforme par les cyanobactéries marines.  |  Thapa, HR. and Agarwal, V. 2021. J Phycol. 57: 1131-1139. PMID: 33556207
  9. Réaction du DMS et du HOBr en tant que puits pour le DMS marin et inhibiteur de la formation de bromoforme.  |  Müller, E., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 5547-5558. PMID: 33788559
  10. Déconstruction de l'ordre intermoléculaire local et de la dynamique du chloroforme et du bromoforme liquides.  |  Karnes, JJ. and Benjamin, I. 2021. J Phys Chem B. 125: 3629-3637. PMID: 33792320
  11. Étude de sécurité et de transfert: Transfert du bromoforme présent dans l'Asparagopsis taxiformis dans le lait et l'urine des vaches laitières en lactation.  |  Muizelaar, W., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 33802209
  12. Cyclopropanation d'alcènes catalysée par le chrome avec du bromoforme en présence de 2,3,5,6-tétraméthyl-1,4-bis(triméthylsilyl)-1,4-dihydropyrazine.  |  Ikeda, H., et al. 2020. Chem Sci. 11: 3604-3609. PMID: 34094048
  13. Relation entre les concentrations sanguines de trihalométhane et les mesures sériques de la fonction thyroïdienne chez les adultes américains.  |  Sun, Y., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 14087-14094. PMID: 34617747
  14. Sous-estimation des rejets anthropiques de bromoforme dans l'environnement ?  |  Quivet, E., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 1522-1533. PMID: 35037465
  15. Synthèse de bicyclo[1.1.0]butanes 2-substitués par zincocyclopropanation en utilisant le bromoforme comme précurseur de carbénoïde.  |  Thai-Savard, L. and Charette, AB. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 5273-5276. PMID: 37057670

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Bromoform, 50 g

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50 g
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