Date published: 2025-9-12

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Bromocyclohexane (CAS 108-85-0)

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Noms alternatifs:
Cyclohexyl bromide
Application(s):
Bromocyclohexane est utilisé pour étudier l'ionisation des isomères conformationnels équatoriaux et axiaux de la chaise-bromocyclohexane.
Numéro CAS:
108-85-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
163.06
Formule Moléculaire:
C6H11Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromocyclohexane est un conformère axial du bromocyclohexane qui forme des complexes d'inclusion avec le 9,9′-bianthryl et présente une faible interaction 1,3 diaxiale Cl...H. Il participe à la réaction d'alkylation du para-xylène en présence de graphite comme catalyseur pour donner un hydrocarbure. Le bromocyclohexane a été utilisé pour étudier l'ionisation des isomères conformationnels équatoriaux et axiaux du bromocyclohexane chaise à l'aide de la spectroscopie d'ionisation à seuil analysée en masse dans l'ultraviolet sous vide.


Bromocyclohexane (CAS 108-85-0) Références

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  2. Isolement des conformères équatoriaux du chloro et du bromocyclohexane à l'état pur sous forme de complexes d'inclusion avec un composé hôte.  |  Hirano, S., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 2354-5. PMID: 15490017
  3. [Phénomènes de phosphorescence à température ambiante des assemblages supramoléculaires (II)-effets des alcools sur la phosphorescence à température ambiante du système cyclodextrine/4-iodo-4'-éthyl-biphényle/bromocyclohexane].  |  Zhu, Y., et al. 1998. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 18: 617-21. PMID: 15825381
  4. Isolement de conformères axiaux du chloro et du bromocyclohexane à l'état pur en tant que complexes d'inclusion avec 9,9'-bianthryl, et découverte d'une nouvelle interaction faible 1,3 diaxiale Cl..H.  |  Hirano, S., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 3646-8. PMID: 16027898
  5. Impact de la qualité du solvant sur la dispersion des nanoparticules dans des solutions de polymères semi-diluées et concentrées.  |  Dutta, N. and Green, D. 2010. Langmuir. 26: 16737-44. PMID: 20973521
  6. Caractérisation de la phosphorescence à température ambiante du propranolol et discrimination chirale entre les isomères R et S.  |  Wei, Y., et al. 2011. Analyst. 136: 299-303. PMID: 21057680
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  8. Une méthode simple pour la détermination de la composition énantiomérique des énantiomères du propranolol.  |  Wei, Y., et al. 2013. Analyst. 138: 107-10. PMID: 23139926
  9. Détermination des mycotoxines œstrogènes dans des échantillons d'eau environnementale par microextraction liquide-liquide dispersive à faible toxicité et chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Emídio, ES., et al. 2015. J Chromatogr A. 1391: 1-8. PMID: 25770896
  10. Phosphorescence de plusieurs cocristaux assemblés par le diiodotetrafluorobenzène et trois anneaux angulaires de diazaphénanthrenes par l'intermédiaire de la liaison halogène CI---N.  |  Gao, YJ., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 173: 792-799. PMID: 27810770
  11. Dynamique de la photodissociation dans l'ultraviolet du radical cyclohexyle: le canal du produit de l'atome H.  |  Lucas, M., et al. 2021. J Phys Chem A.. PMID: 34133143
  12. Quelques métabolites du bromocyclopentane, du bromocyclohexane et du bromocycloheptane chez le lapin.  |  James, SP., et al. 1970. Biochem Pharmacol. 19: 743-9. PMID: 5507681
  13. Relation structure-activité des époxydes: mutagénicité différente des deux diastéréo-isomères 3-bromo-1,2-époxycyclohexanes.  |  Bellucci, G., et al. 1984. Chem Biol Interact. 51: 77-89. PMID: 6235002

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Bromocyclohexane, 5 g

sc-239419
5 g
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Bromocyclohexane, 100 g

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100 g
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