Date published: 2025-11-7

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Bromocycloheptane (CAS 2404-35-5)

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Noms alternatifs:
Cycloheptyl bromide
Numéro CAS:
2404-35-5
Masse Moléculaire:
177.08
Formule Moléculaire:
C7H13Br
Information supplémentaire:
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Le bromocycloheptane, un composé organique cyclique composé d'un anneau de carbone à sept chaînons avec un seul atome de brome, appartient à la famille des hydrocarbures saturés, plus précisément au groupe des cycloalcanes. Connu pour sa polyvalence, le bromocycloheptane présente un grand potentiel dans divers domaines, notamment la synthèse organique et la biologie chimique. Le bromocycloheptane trouve une utilité considérable dans la recherche scientifique, servant de composé modèle précieux pour étudier la structure et la réactivité des cycloalcanes, ainsi que pour comprendre les mécanismes à l'origine des réactions organiques. Il a notamment joué un rôle dans le développement de nouveaux matériaux aux propriétés physiques et chimiques distinctives, ce qui en fait une matière première précieuse pour la synthèse de polymères et d'autres substances de ce type. Les propriétés uniques du bromocycloheptane découlent de l'atome de brome attaché à l'anneau de carbone à sept chaînons. Cet atome permet au bromocycloheptane d'agir comme un acide de Lewis, capable d'accepter des électrons et de former des liaisons covalentes avec d'autres molécules. Par conséquent, le bromocycloheptane présente une réactivité notable en raison de la nature de l'atome de brome qui accepte les électrons, ce qui favorise la formation de liaisons covalentes avec divers homologues moléculaires.


Bromocycloheptane (CAS 2404-35-5) Références

  1. Couplage croisé, catalysé par le fer, d'halogénures d'alkyle primaires et secondaires avec des réactifs de grignard arylique.  |  Nakamura, M., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 3686-7. PMID: 15038701
  2. Stabilité conformationnelle à partir de spectres infrarouges à température variable de solutions de krypton, calculs ab initio, affectation vibrationnelle et paramètres structuraux r0 du 1,3-difluoropropane.  |  Durig, JR., et al. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 1659-76. PMID: 15147712
  3. Réactions de couplage fluoroaromatique catalysées par le fer sous modulation catalytique avec le 1,2-bis(diphénylphosphino)benzène.  |  Hatakeyama, T., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1216-8. PMID: 19240878
  4. Le premier couplage Negishi aluminium-variante catalysé par le fer: effet critique des sels coexistants sur l'équilibre dynamique des espèces arylaluminium et leur réactivité.  |  Kawamura, S., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6054-6. PMID: 20657915
  5. Réactions nucléophiles du bromocyclopentane dans le système d'hydrates mixtes structure-H méthane + bromocyclopentane à haute pression.  |  Matsumoto, Y., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 13404-8. PMID: 25014739
  6. Conception rationnelle d'un catalyseur à base de fer pour les couplages croisés Suzuki-Miyaura impliquant des esters boroniques hétéroaromatiques et des électrophiles alkyles tertiaires.  |  Crockett, MP., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5392-5397. PMID: 32022394
  7. Une étude DFT sur le mécanisme FeI/FeII/FeIII du couplage croisé entre un haloalcane et un réactif de Grignard arylique catalysé par des complexes de fer-SciOPP.  |  Sharma, AK. and Nakamura, M. 2020. Molecules. 25: PMID: 32784472
  8. Fonctions thermodynamiques de l'état gazeux idéal pour les cyclo-alcanes monohalogénés  |  MJ Kelly, J Lielmezs - Thermochimica Acta, 1974 - Elsevier. September 1974,. Thermochimica Acta. Volume 10, Issue 1,: Pages 63-72.
  9. Réductions des silanes en milieu acide. VII. Échange hydrogène-halogène catalysé par le chlorure d'aluminium entre organosilanes et halogénures d'alkyle. Une synthèse efficace des hydrocarbures  |  Michael P. Doyle, Charles C. McOsker, and Charles T. West. 1976. J. Org. Chem., 41, 8,: 1393–1396.
  10. Influence du transfert de masse et de la réaction chimique sur la cinétique de la formation du réactif de Grignard pour l'exemple de la réaction du bromocyclopentane avec un disque rotatif de magnésium  |  Walter W. Hammerschmidt and Werner Richarz. 1991,. Ind. Eng. Chem. Res. 30, 1,: 82–88.
  11. Limites de stabilité thermodynamique et structures des hydrates mixtes méthane + cyclopentane monohalogéné  |  Yuuki Matsumoto†, Hiroaki Matsukawa†, Fumitaka Kamo†, Young Bae Jeon†, Yoshito Katsuta†, Tatsuya Bando†, Takashi Makino‡, Takeshi Sugahara*†, and Kazunari Ohgaki†. 2014. J. Chem. Eng. Data., 59, 7,: 2294–2297.
  12. Structure moléculaire et mouvement pseudorotationnel du bromocyclopentane déterminés par diffraction électronique en phase gazeuse☆.  |  C Bickford, Q Shen - Journal of Molecular Structure, 2001 - Elsevier. 13 June 2001,. Journal of Molecular Structure. Volumes 567–568,: Pages 269-274.
  13. Synthèse et propriétés de liaison des poches hydrophobes à l'échelle nanométrique  |  CLD Gibb, H Xi, PA Politzer, M Concha, BC Gibb - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 21 January 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 4,: Pages 673-681.

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Bromocycloheptane, 25 g

sc-234212
25 g
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