Structure moléculaire de Bromobenzene, Numéro CAS: 108-86-1
Bromobenzene (CAS 108-86-1)
Noms alternatifs:
Phenyl bromide; Monobromobenzene
Application(s):
Bromobenzene est un halogénure d'aryle utilisé pour introduire un groupe phényle
Numéro CAS:
108-86-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
157.01
Formule Moléculaire:
C6H5Br
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Le bromobenzène, également appelé bromure de phényle, est un composé aromatique dont la formule chimique est C6H5Br. Ce liquide incolore et inflammable est utilisé pour synthétiser divers composés organiques. Dans la recherche scientifique, le bromobenzène joue le rôle de réactif dans de nombreuses applications. Par exemple, il contribue à la synthèse de divers composés organiques comme les amines aromatiques et les halogénures d'aryle. En outre, le bromobenzène joue un rôle clé dans la synthèse de colorants, de pigments et d'autres composés chimiques. Bien que le mécanisme d'action exact du bromobenzène reste incomplètement compris, on suppose que l'atome de brome dans la molécule subit une réaction avec l'anneau benzénique, conduisant à la formation d'un ion bromonium.
Bromobenzene (CAS 108-86-1) Références
- L'hépatotoxicité induite par le bromobenzène au niveau du transcriptome. | Heijne, WH., et al. 2004. Toxicol Sci. 79: 411-22. PMID: 15056800
- Métabolisme du bromobenzène in vivo et in vitro. Mécanisme de formation du 4-bromocatéchol. | Miller, NE., et al. 1990. Drug Metab Dispos. 18: 304-8. PMID: 1974190
- Retardateurs de flamme à base de bromobenzène dans l'atmosphère des Grands Lacs. | Venier, M., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 8653-60. PMID: 22849422
- Altération médiée par le bromobenzène de l'activité et du schéma électrophorétique des variantes de la biliverdine réductase dans les reins de rats. | Huang, TJ. and Maines, MD. 1990. Mol Pharmacol. 37: 25-9. PMID: 2300045
- La toxicité létale induite par le bromobenzène chez la souris est prévenue par un prétraitement au sulfate de zinc. | Yoshioka, H., et al. 2016. Chem Biol Interact. 254: 117-23. PMID: 27270452
- Chronotoxicité des lésions hépatiques induites par le bromobenzène chez la souris. | Yoshioka, H., et al. 2017. J Toxicol Sci. 42: 251-258. PMID: 28321051
- Métabolisme du bromobenzène chez le rat et le cobaye. | Lertratanangkoon, K. and Horning, MG. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 1-11. PMID: 2881744
- La contribution du bromobenzène à notre compréhension actuelle des toxicités induites par les produits chimiques. | Lau, SS. and Monks, TJ. 1988. Life Sci. 42: 1259-69. PMID: 3280935
- Différentes concentrations hépatiques de bromobenzène, de 1,2-dibromobenzène et de 1,4-dibromobenzène chez des souris à foie humanisé, prédites à l'aide de modèles pharmacocinétiques simplifiés basés sur la physiologie, en tant que marqueurs putatifs du potentiel toxicologique. | Miura, T., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 3048-3053. PMID: 33283517
- Chronotoxicité rénale différente du bromobenzène et de ses métabolites intermédiaires chez la souris. | Yoshioka, H., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 150-153. PMID: 33390544
- Néphrotoxicité du bromobenzène chez la souris. | Rush, GF., et al. 1984. Toxicol Lett. 20: 23-32. PMID: 6695393
- Toxicité du bromobenzène et du p-bromophénol et liaison covalente in vivo. | Monks, TJ., et al. 1982. Life Sci. 30: 841-8. PMID: 7070199
- Époxydation du bromobenzène conduisant à une liaison sur des sites protéiques macromoléculaires. | Lau, SS. and Zannoni, VG. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 219: 563-72. PMID: 7288634
- Détoxification du bromobenzène dans la lignée cellulaire HepG2 dérivée du foie humain. | Duthie, SJ., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 265-79. PMID: 8009889
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bromobenzene, 100 ml | sc-214628 | 100 ml | $29.00 | |||
Bromobenzene, 500 ml | sc-214628A | 500 ml | $86.00 |