Structure moléculaire de Bromoacetyl chloride, Numéro CAS: 22118-09-8
Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8)
Noms alternatifs:
2-Bromo-1-chloro-ethanal
Application(s):
Bromoacetyl chloride est utilisé dans la synthèse de thioisomünchnones α,α-disubstituées.
Numéro CAS:
22118-09-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
157.39
Formule Moléculaire:
C2H2BrClO
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Le chlorure de bromoacétyle a été utilisé dans la synthèse de thioisomυnchnones alpha,alpha-disubstituées. Il a également été utilisé dans la préparation de la 1,3-dibromoacétone. C'est un éther diphénylique qui peut être utilisé pour détecter la sérine protéase dans les tissus. Il possède également une activité d'acylation et peut être utilisé dans la synthèse des acides β-aminés.
Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8) Références
- Interactions nonadiabatiques dans la dynamique du paquet d'ondes de la photodissociation du chlorure de bromoacétyle. | Lasorne, B., et al. 2004. J Chem Phys. 120: 1271-8. PMID: 15268253
- Étude combinée de la théorie nonadiabatique de l'état de transition et de la dynamique moléculaire ab initio sur la sélectivité des fissions des liaisons alpha et bêta dans la photodissociation du chlorure de bromoacétyle. | Zhang, F., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 184305. PMID: 17115750
- Effets nonadiabatiques dans la scission de la liaison C-Br lors de la photodissociation du chlorure de bromoacétyle. | Valero, R. and Truhlar, DG. 2006. J Chem Phys. 125: 194305. PMID: 17129101
- Rupture de liaison compétitive dans la photodissociation du chlorure de bromoacétyle et du chlorure de 2 et 3-bromopropionyle: dissociation adiabatique contre dissociation diabatique. | Hsu, MY., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 936-45. PMID: 23400968
- Détection rapide par fluorescence des métallo-β-lactamases de New Delhi par photoréticulation à l'aide de conjugués d'azidonaphtalimide et de motifs de chélation du zinc(II). | Singha, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10891-10898. PMID: 31460186
- Synthèse des glycinates de menthol et leur potentiel en tant qu'agents de refroidissement. | Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
- De l'inhibition de PARP1 à celle de TNKS2: Une approche basée sur la structure. | Tomassi, S., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 862-868. PMID: 32435397
- Synthèse et évaluation antiproliférative des 3-chloroazétidin-2-ones à activité antimitotique: Analogues hétérocycliques pontés de la combrétastatine A-4. | Malebari, AM., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832901
- Une approche de sonde chimique complémentaire pour des études personnalisées des structures d'ADN G-quadruplex dans les cellules vivantes. | Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
- Adduits de Diels-Alder de Morphinan-6,8-Dienes et leurs transformations. | Marton, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566212
- Inhibiteurs de la glucosamine-6-phosphate synthase comme antimicrobiens ou antidiabétiques potentiels - synthèse et propriétés. | Stefaniak, J., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1928-1956. PMID: 35801410
- Synthèse de 2,5-dialkyl-1,3,4-oxadiazoles portant des groupes carboxyméthylamino. | Łuczyński, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431787
- Dérivés N-acylés de la ciprofloxacine: Synthèse et évaluation biologique in vitro en tant qu'agents antibactériens et anticancéreux. | Struga, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 18663-18684. PMID: 37273589
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bromoacetyl chloride, 25 ml | sc-227524 | 25 ml | $100.00 |