Date published: 2025-9-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bromoacetyl bromide (CAS 598-21-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
598-21-0
Masse Moléculaire:
201.84
Formule Moléculaire:
C2H2Br2O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de bromoacétyle (BAB) est un composé organique qui se présente sous la forme d'un solide incolore et qui joue un rôle important dans la synthèse organique en tant que réactif polyvalent. Le bromure de bromoacétyle est utilisé dans diverses réactions, notamment l'oxydation, la substitution et la condensation. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de divers composés organiques, tels que les amides, les esters et les nitriles. La recherche scientifique utilise largement le bromure de bromoacétyle, en particulier dans le domaine de la synthèse organique. Il sert de composant fondamental pour la synthèse d'une large gamme de composés organiques, y compris les amides, les esters et les nitriles. En outre, il contribue à la synthèse d'hétérocycles tels que les thiazoles, les oxazoles et les pyrroles. En outre, le bromure de bromoacétyle trouve son utilité dans la synthèse de polymères, tels que les polyamides, les polyesters et les polyuréthanes. Bien que le mécanisme d'action exact du bromure de bromoacétyle ne soit pas encore totalement élucidé, on sait qu'il fonctionne comme un réactif nucléophile. Selon les conditions de réaction, il peut agir comme un acide ou une base de Lewis.


Bromoacetyl bromide (CAS 598-21-0) Références

  1. Cyclisation intramoléculaire du 4,7-bis(2-bromoacétyl)-1-thia-4,7-diazacyclononane.  |  Blake, AJ., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o100-2. PMID: 14712061
  2. Anticorps monoclonaux marqués au 89Zr de manière spécifique pour l'ImmunoPET.  |  Tinianow, JN., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 289-97. PMID: 20346868
  3. Polymérisation par ouverture de cycle organo-catalysée d'un 1,4-dioxane-2,5-dione dérivé de l'acide glutamique.  |  du Boullay, OT., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 1921-9. PMID: 20690705
  4. Analogues électrophiles de la daunorubicine et de la doxorubicine.  |  Rosik, LO. and Sweet, F. 1990. Bioconjug Chem. 1: 251-6. PMID: 2096917
  5. Préparation ultrasonique du coton cationique et son application dans la teinture naturelle ultrasonique.  |  Guesmi, A., et al. 2013. Ultrason Sonochem. 20: 571-9. PMID: 22677454
  6. Synthèse, caractérisation et criblage biologique des dérivés N-substitués de l'acétamide 5-benzyl-1,3,4-oxadiazole-2yl-2'-sulfanyl.  |  Siddiqui, SZ., et al. 2013. Pak J Pharm Sci. 26: 455-63. PMID: 23625417
  7. Résidus d'amidon de patate douce comme matériau de départ pour préparer un adsorbant de polyacrylonitrile via SI-SET-LRP.  |  Hao, Z., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 1765-70. PMID: 24512626
  8. Synthèse diversifiée assistée par photo: Cycloadditions intramoléculaires d'azaxylylènes photogénérés avec des pendants oxazoles et modifications postphotochimiques multicomposantes ultérieures.  |  Kumar, NN. and Kutateladze, AG. 2016. Org Lett. 18: 460-3. PMID: 26760049
  9. Synthèse et évaluation anti-tumorale des dérivés halogénés du panaxadiol.  |  Xiao, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4204-4211. PMID: 28757064
  10. Synthèse continue en plusieurs étapes de 2-(azidométhyl)oxazoles.  |  Rossa, TA., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 506-514. PMID: 29520312
  11. Synthèse des glycinates de menthol et leur potentiel en tant qu'agents de refroidissement.  |  Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
  12. RAPPORT - Synthèse d'agents antibactériens et antifongiques prometteurs: 2-[[(4-Chlorophényl)sulfonyl](2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-N-(un/substitué-phényl)acétamides.  |  Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
  13. Une stratégie de modification post-synthétique en deux étapes: Ajout de polyamines à chaîne courte au MOF Zn-NH2-BDC pour une meilleure adsorption du CO2.  |  Justin, A., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11720-11729. PMID: 34264652
  14. Synthèse et études d'inhibition de l'α-glucosidase des hybrides norfloxacine-acétanilide.  |  Walayat, K., et al. 2021. Pak J Pharm Sci. 34: 1909-1915. PMID: 34836859
  15. Développement d'un ELISA pour l'acide pantothénique (vitamine B5) en vue d'une application dans les domaines de la nutrition et de la biologie.  |  Gonthier, A., et al. 1998. J Immunoassay. 19: 167-94. PMID: 9682130

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bromoacetyl bromide, 5 g

sc-239416
5 g
$46.00

Bromoacetyl bromide, 100 g

sc-239416A
100 g
$67.00