Bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester (CAS 103674-69-7)

L'ester méthylique de l'acide bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucuronique est un ester de l'acide glucuronique synthétisé chimiquement et utilisé en chimie des glucides pour les études structurelles et fonctionnelles liées aux glucuronides. Sa structure moléculaire, caractérisée par la présence d'un substituant bromé et de plusieurs groupes benzoyles, renforce sa réactivité, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche en glycosciences. L'atome de brome, en particulier, introduit un site réactif qui facilite les réactions de dérivatisation ou de couplage, qui sont fondamentales pour synthétiser des structures plus complexes à base d'hydrates de carbone. Ce composé est largement utilisé dans l'étude des processus de glucuronidation, une voie clé pour la biotransformation de nombreuses petites molécules organiques dans les systèmes biologiques. En imitant le composant acide glucuronique des glucuronides, il sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de liaisons glycosidiques potentielles, facilitant l'exploration des interactions enzyme-substrat au sein de la famille UDP-glucuronosyltransférase (UGT). Les chercheurs utilisent cet ester pour étudier la spécificité et le mécanisme des enzymes UGT, ce qui est essentiel pour comprendre le métabolisme des xénobiotiques et des substances endogènes sans se concentrer sur les aspects pharmacologiques. Il contribue ainsi à faire progresser la recherche fondamentale en enzymologie et en chimie des glucides.