Bromo 2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-xylopyranoside (CAS 3068-31-3)

Le bromo 2,3,4-tri-O-acétyl-α-D-xylopyranoside, un dérivé du xylose, a attiré l'attention de la recherche scientifique pour ses applications potentielles en chimie des glucides et en glycobiologie. L'un des principaux domaines d'intérêt est la synthèse de glycoconjugués, où le bromo 2,3,4-tri-O-acétyl-α-D-xylopyranoside sert d'élément de base polyvalent pour l'introduction de résidus de xylose dans des structures glucidiques complexes. Les propriétés chimiques de ce composé, notamment sa capacité à subir sélectivement des réactions de glycosylation en position anomérique, le rendent précieux pour la préparation d'oligosaccharides et de glycopeptides. Les chercheurs ont utilisé le bromo 2,3,4-tri-O-acétyl-α-D-xylopyranoside dans la synthèse de divers glycoconjugués pour des études biologiques, notamment pour étudier le rôle des hydrates de carbone dans les processus de reconnaissance moléculaire, les interactions hôte-pathogène et les réponses immunitaires. En outre, ce composé a été utilisé dans le développement de microréseaux de glycanes, qui permettent un criblage à haut débit des interactions glucides-protéines et facilitent l'élucidation des mécanismes biologiques médiés par les glucides. En outre, les dérivés du bromo 2,3,4-tri-O-acétyl-α-D-xylopyranoside ont été explorés en tant que sondes potentielles pour l'étude des enzymes de traitement des glucides et des glycosyltransférases, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes enzymatiques impliqués dans la biosynthèse et la modification des glycanes. Dans l'ensemble, le bromo 2,3,4-tri-O-acétyl-α-D-xylopyranoside est un outil précieux pour la recherche en chimie des glucides, permettant la synthèse de divers glycoconjugués et contribuant à notre compréhension des processus biologiques médiés par les glucides.