Date published: 2025-9-7

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Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7): sc-17796

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Fiches techniques
  • L'anticorps SMARCA4/Brg1 G-7 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps SMARCA4/Brg1, cité dans 240 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 209-296 situés près du N-terminus de Brg-1 de human
  • L'Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) est recommandé pour la détection de Brg-1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Anti-L'Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Réactif TransCruz pour une utilisation en Gel Supershift et ChIP (sc-17796 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de SMARCA4/Brg1 (G-7): sc-17796.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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L'anticorps Brg-1 (G-7) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Brg-1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-Brg-1 (G-7) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Brg-1, également connu sous le nom de SMARCA4, joue un rôle crucial dans le complexe de remodelage de la chromatine SWI-SNF, qui régule l'expression des gènes en remodelant la structure des nucléosomes de manière dépendante de l'ATP. Ce remodelage est à l'origine de divers processus cellulaires, notamment la différenciation, la prolifération et la réponse à des signaux externes. Brg-1 interagit avec d'autres composants clés du complexe SWI-SNF, tels que Brm (SNF2α), Ini1 (intégrase interactor 1 ou SNF5), BAF155 et BAF170, formant un noyau fonctionnel qui renforce l'activité de remodelage. Ces protéines en interaction stabilisent le complexe et en modulent l'activité, influençant ainsi le paysage transcriptionnel de la cellule. La compréhension de la dynamique du complexe SWI-SNF et de ses composants, y compris Brg-1, permet d'expliquer les mécanismes de régulation des gènes et leur rôle potentiel dans diverses maladies, y compris le cancer.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Références:

  1. Reconstitution d'un complexe de remodelage de la chromatine à partir des sous-unités SWI/SNF.  |  Phelan, ML., et al. 1999. Mol Cell. 3: 247-53. PMID: 10078207
  2. BRG-1 est nécessaire pour l'arrêt du cycle cellulaire médié par RB.  |  Strobeck, MW., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7748-53. PMID: 10884406
  3. BRG-1 est recruté sur les promoteurs sensibles aux œstrogènes et coopère avec des facteurs impliqués dans l'acétylation des histones.  |  DiRenzo, J., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 7541-9. PMID: 11003650
  4. Brg-1 est nécessaire à la transcription maximale du gène de la métalloprotéinase matricielle humaine 2.  |  Ma, Z., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 46326-34. PMID: 15317818
  5. Le ciblage par Brg-1 du nouvel axe de signalisation miR550a-5p/RNF43/Wnt régule les métastases du cancer colorectal.  |  Wang, G., et al. 2016. Oncogene. 35: 651-61. PMID: 25961913
  6. Le ciblage par BRG-1 du nouvel axe de signalisation miR550a-5p/RNF43/Wnt régule les métastases du cancer colorectal.  |  Wang, G., et al. 2017. Oncogene. 36: 5915. PMID: 28846106
  7. L'activation de la voie Nrf2/ARE dépendante de l'Akt par la restauration de Brg-1 remédie au stress oxydatif et à l'accumulation d'ECM induits par le glucose dans les podocytes.  |  Yan, H., et al. 2021. J Biochem Mol Toxicol. 35: e22672. PMID: 33270355
  8. Un homologue humain des gènes SNF2/SWI2 de Saccharomyces cerevisiae et brm de Drosophile potentialise l'activation transcriptionnelle par le récepteur glucocorticoïde.  |  Muchardt, C. and Yaniv, M. 1993. EMBO J. 12: 4279-90. PMID: 8223438
  9. BRG1 contient un domaine conservé de la famille SWI2/SNF2 nécessaire à la croissance et à la transcription mitotiques normales.  |  Khavari, PA., et al. 1993. Nature. 366: 170-4. PMID: 8232556
  10. ISWI, membre de la famille SWI2/SNF2 ATPase, code pour la sous-unité de 140 kDa du facteur de remodelage des nucléosomes.  |  Tsukiyama, T., et al. 1995. Cell. 83: 1021-6. PMID: 8521502
  11. La rupture des nucléosomes par SWI/SNF humain est maintenue en l'absence d'hydrolyse continue de l'ATP.  |  Imbalzano, AN., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20726-33. PMID: 8702824
  12. Clonage et cartographie de SMARCA5 codant pour hSNF2H, un nouvel homologue humain de l'ISWI de la drosophile.  |  Aihara, T., et al. 1998. Cytogenet Cell Genet. 81: 191-3. PMID: 9730600

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7)

sc-17796
200 µg/ml
$316.00

SMARCA4/Brg1 (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-528317
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

SMARCA4/Brg1 (G-7): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-520661
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

SMARCA4/Brg1 (G-7): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-542864
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) X

sc-17796 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) AC

sc-17796 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) HRP

sc-17796 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) FITC

sc-17796 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) PE

sc-17796 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Alexa Fluor® 488

sc-17796 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Alexa Fluor® 546

sc-17796 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Alexa Fluor® 594

sc-17796 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Alexa Fluor® 647

sc-17796 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Alexa Fluor® 680

sc-17796 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SMARCA4/Brg1 (G-7) Alexa Fluor® 790

sc-17796 AF790
200 µg/ml
$357.00

Does any of these anti-Brg1 antibodies react with Xenopus laevis variants? Can you please run the simulation and tell me whether you predict they might react with this species? Thanks. 

Posée par: Anonyme
Thank you for your question. Our Brg1-specific antibodies have only been tested in samples from mouse, rat, and human. We do not have any data supporting reactivity in Xenopus laevis or other species.
Répondue par: Tech Support Europe
Date de publication: 2021-02-09

Dose this Ab recognize (cross react) BRM?

Posée par: Yan1022
Thank you for your question. This antibody is specific for Brg-1, and does not pick up BRM.
Répondue par: Tech Service
Date de publication: 2019-02-22

I need a secondary reagent recommendation to be used with Brg-1 (G-7): sc-17796 mouse monoclonal primary by immunofluorescence?

Posée par: jenni
Thank you for your question. We recommend using one of our kappa light-chain specific fluorescent conjugated Mouse IgG Binding Proteins. We offer m-IgGκ BP's conjugated to FITC, PE, CFL 488, CFL 555 or CFL 594. A link to a complete list of products is provided here. Please contact our Technical Service department for help in choosing the best product for your research. https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2016-12-17

I need to use an antibody to detect the protein in samples of canine origin. Do you know if this mouse monoclonal antibody will work?

Posée par: jenni
Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Répondue par: Santa Cruz TS
Date de publication: 2016-12-14
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Rated 5 de 5 de par Greeat for WBGreat antibody for WB, very clear band, no non-specific band was detected.
Date de publication: 2024-04-16
Rated 5 de 5 de par Very sharp and nie results for WBI have eben using this antibody for my Western Blots and it is giving nice sharp results with single bands. I am very happy with it.
Date de publication: 2023-01-02
Rated 3 de 5 de par buon funzionamentoho provato l'aliquota gratuita e l'anticorpo ha un buon funzionamento
Date de publication: 2022-06-01
Rated 3 de 5 de par Good for WB but not IPSpecific signal for Brg1 in ESCs but it doesn't work for IP from ESCs nuclear extract.
Date de publication: 2022-04-01
Rated 5 de 5 de par Excellent for WesternsI performed Western blot for Brg-1/Smarca4 on whole cell extracts for two independent mouse trophoblast stem cell (TSC) lines, and also TSCs differentiated for 2, 4 and 6 days. I used Brg-1 antibody (G-7) diluted 1:1000 in 5% milk TBST. The Western was extremely clean with single bands of the predicted ~182 kDa.
Date de publication: 2018-03-19
Rated 5 de 5 de par Brg-1 (G-7) used for western blot applicationBrg-1 (G-7) has been detected on blots containing the lysates from Hek293, MCF7, T47D cell lines using 2.4ug of antibody in 3%BSA, 14ul per 7ml for each blot. Specific sharp bands at expected molecular weight. It is recommended.
Date de publication: 2018-03-07
Rated 5 de 5 de par Very good for IPIt works very well for western blot and IP experiments.
Date de publication: 2018-01-08
Rated 5 de 5 de par Good quality for ChIPWe used this antibody to immunoprecipitate chromatin-bound BGR1 at the promoter of selected genes. Strong enrichment at promoters of transcriptionally repressed genes.
Date de publication: 2017-12-01
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