Date published: 2026-1-19

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BrdUTP (CAS 102212-99-7)

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Noms alternatifs:
5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
Numéro CAS:
102212-99-7
Masse Moléculaire:
612.98
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BrdUTP, scientifiquement connu sous le nom de sel de sodium de 5-bromo-2'-désoxyuridine 5'-triphosphate, est un analogue nucléosidique bien connu, utilisé dans la recherche scientifique depuis de nombreuses années. Agissant comme un substitut de la thymidine, ce composé s'intègre à l'ADN lors de la réplication, ce qui entraîne la création d'un brin d'ADN modifié. Les biologistes moléculaires ont largement utilisé le BrdUTP à diverses fins, telles que l'étude de la prolifération cellulaire, le marquage de l'ADN et la détection des lésions de l'ADN. Ses applications comprennent l'évaluation de la synthèse de l'ADN dans les cellules, en utilisant des anticorps spécifiques ou des sondes fluorescentes pour la détection. En outre, la BrdUTP s'est avérée précieuse pour étudier l'impact de différents médicaments et produits chimiques sur la réplication de l'ADN et la prolifération cellulaire. En particulier, l'incorporation du BrdUTP pendant la réplication remplace la thymidine dans le brin nouvellement synthétisé, entraînant la formation d'un brin d'ADN modifié qui peut être identifié à l'aide d'anticorps spécifiques ou de sondes fluorescentes. Il convient de noter que cette incorporation peut également entraîner des dommages à l'ADN, car le brin d'ADN modifié peut ne pas être reconnu par la machinerie de réparation de l'ADN.


BrdUTP (CAS 102212-99-7) Références

  1. Les cytokines pro-inflammatoires augmentent le taux de glycolyse et de renouvellement de l'adénosine-5'-triphosphate dans les entérocytes de rats cultivés.  |  Berg, S., et al. 2003. Crit Care Med. 31: 1203-12. PMID: 12682494
  2. Méthode rapide pour déterminer le poids moléculaire d'une protéine liée à un acide nucléique dans un essai de déplacement de mobilité.  |  Williams, M., et al. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4935-6. PMID: 1408813
  3. Mutagenèse in vitro du gène de l'alpha-amylase de Xanthomonas campestris par remplacement partiel du désoxythymidine triphosphate par le 5-bromo-2'-déoxyuridine-5'-triphosphate à l'aide d'une technique PCR.  |  Ma, XD., et al. 2004. Biotechnol Lett. 26: 171-5. PMID: 15000487
  4. Induction de mutations de transition et de transversion lors de la PCR de mutagenèse aléatoire par l'ajout de 2-hydroxy-dATP.  |  Kamiya, H., et al. 2004. Biol Pharm Bull. 27: 621-3. PMID: 15133233
  5. Diminution des réserves de TTP médiée par l'exposition à la 5-bromo-2'-désoxyuridine dans une lignée cellulaire de glioblastome humain.  |  Shewach, DS., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 1579-85. PMID: 1567479
  6. Le penta-O-galloyl-bêta-D-glucose induit des arrêts des cycles cellulaires S et G(1) dans les cellules cancéreuses de la prostate en ciblant la réplication de l'ADN et la cycline D1.  |  Hu, H., et al. 2009. Carcinogenesis. 30: 818-23. PMID: 19269999
  7. Détection des cassures de brins d'ADN dans les cellules apoptotiques par cytométrie de flux et d'image.  |  Darzynkiewicz, Z. and Zhao, H. 2011. Methods Mol Biol. 682: 91-101. PMID: 21057923
  8. Une nouvelle méthode de visualisation de l'ADN double brin mitochondrial et nucléaire.  |  Ligasová, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e66864. PMID: 23825578
  9. La polyubiquitylation entraîne le désassemblage du réplisome à la fin de la réplication de l'ADN.  |  Moreno, SP., et al. 2014. Science. 346: 477-81. PMID: 25342805
  10. Purification de la désoxythymidine kinase par électrophorèse préparative sur gel de disque et effets de divers nucléosides halogénés triphosphates sur son activité enzymatique.  |  Voytek, P., et al. 1971. J Biol Chem. 246: 1432-8. PMID: 5545086
  11. La séquence de signal de recombinaison V(D)J et la protéine de liaison kappa B Rc se lient à l'ADN sous forme de dimères et forment des structures multimériques avec leurs ligands d'ADN.  |  Mak, CH., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 383-90. PMID: 8127675
  12. Marquage des ruptures de brins d'ADN avec le BrdUTP. Détection de l'apoptose et de la prolifération cellulaire.  |  Li, X. and Darzynkiewicz, Z. 1995. Cell Prolif. 28: 571-9. PMID: 8555370
  13. La sensibilité des spermatozoïdes humains à la dénaturation in situ de l'ADN est fortement corrélée aux ruptures de brins d'ADN identifiées par électrophorèse unicellulaire.  |  Aravindan, GR., et al. 1997. Exp Cell Res. 236: 231-7. PMID: 9344603

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100 µl
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