Date published: 2025-9-9

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bpV(phen) (CAS 171202-16-7)

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Noms alternatifs:
Potassium bisperoxo (1,10-phenanthroline) oxovanadate (V)
Application(s):
bpV(phen) est un mimétique de l'insuline qui inhibe la déphosphorylation des récepteurs de l'insuline.
Numéro CAS:
171202-16-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
404.29
Formule Moléculaire:
K[VO(O2)2C12H8N2]•3H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bpV(phen), ou oxovanadate de potassium bisperoxo (1,10-phénanthroline), est une petite molécule de peroxovanadium (pV) aux propriétés insulinomimétiques. Il a été démontré que le bpV(phen) et d'autres composés pV activent la kinase du récepteur de l'insuline dans les hépatocytes et inhibent la déphosphorylation des récepteurs de l'insuline autophosphorylés, en corrélation avec des diminutions significatives des niveaux d'insuline circulante et de glucose plasmatique. L'inhibition par le bpV(phen) d'une protéine phosphotyrosine phosphatase localisée dans l'endosome produit ce blocage de la déphosphorylation des récepteurs de l'insuline. Le bpV(phen) est également décrit comme activant une voie de signalisation qui abroge l'augmentation de l'ARNm de l'IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) induite par la dexaméthasone/glucagon, et cet effet serait médié par l'activité MAP kinase stimulée par l'inhibition par le bpV(phen) des tyrosines phosphatases impliquées dans la régulation de la MAP kinase.


bpV(phen) (CAS 171202-16-7) Références

  1. Activation de MAPK par le bisperoxo(1,10-phénanthroline)oxovanadate (V) de potassium.  |  Cerovac, Z., et al. 1999. Neurochem Int. 34: 337-44. PMID: 10372920
  2. Mécanismes moléculaires impliqués dans l'action antiproliférative de l'inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase, le bisperoxo(1,10-phénanthroline)oxovanadate de potassium.  |  Ban, J., et al. 2000. Life Sci. 68: 165-75. PMID: 11191635
  3. Effets du bpV(pic) et du bpV(phen) sur les cardiomyoblastes H9c2 lors de lésions induites par l'hypoxie/réoxygénation et le H2O2.  |  Tian, Y., et al. 2012. Mol Med Rep. 5: 852-8. PMID: 22200881
  4. La régulation de la différenciation des photorécepteurs à bâtonnets par STAT3 est contrôlée par une tyrosine phosphatase.  |  Pinzon-Guzman, C., et al. 2015. J Mol Neurosci. 55: 152-159. PMID: 25108518
  5. Le bisperoxo(1,10-phénanthroline)oxovanadate de potassium (bpV(phen)) induit l'apoptose et la pyroptose et perturbe l'interaction entre les protéines P62 et HDAC6 afin de supprimer la dégradation des autophagosomes dépendante des microtubules acétylés.  |  Chen, Q., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 26051-8. PMID: 26363065
  6. Activité ectophosphatase chez le champignon à divergence précoce Blastocladiella emersonii: Caractérisation biochimique et rôle possible dans la différenciation cellulaire.  |  Gomes-Vieira, AL., et al. 2018. Fungal Genet Biol. 117: 43-53. PMID: 30030178
  7. Le bisperoxo (1,10-phénanthroline) oxovanadate de potassium supprime la prolifération des lignées cellulaires neuronales hippocampiques en augmentant les ADN méthyltransférases.  |  Tian, XL., et al. 2019. Neural Regen Res. 14: 826-833. PMID: 30688268
  8. La mitophagie médiée par PTEN et la surexpression de l'APE1 protègent contre les lésions cardiaques dues à l'hypoxie et à la réoxygénation.  |  Tang, W., et al. 2019. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 55: 741-748. PMID: 31432320
  9. Effets hypoglycémiques des composés de peroxovanadium chez les rats Sprague-Dawley et les rats BB diabétiques.  |  Yale, JF., et al. 1995. Diabetes. 44: 1274-9. PMID: 7589823
  10. Effets insulinomimétiques in vivo des composés pV: rôle du ciblage tissulaire dans la détermination de la puissance.  |  Bevan, AP., et al. 1995. Am J Physiol. 268: E60-6. PMID: 7840184
  11. Composés de peroxovanadium. Une nouvelle classe d'inhibiteurs puissants de la phosphotyrosine phosphatase qui sont des mimétiques de l'insuline.  |  Posner, BI., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 4596-604. PMID: 8308031
  12. Rôle de la phosphorylation de la tyrosine dans l'activation et l'inhibition de la tyrosine kinase du récepteur de l'insuline in vivo.  |  Drake, PG., et al. 1996. Endocrinology. 137: 4960-8. PMID: 8895369
  13. La phosphatidylinositol 3'-kinase et la p70s6k sont nécessaires à l'inhibition de l'expression génétique de la protéine de liaison du facteur de croissance analogue à l'insuline par l'insuline, mais pas par le bisperoxovanadium 1,10-phénanthroline (bpV(phen)). Preuve de l'activation indépendante de la MEK de la protéine kinase activée par le bpV(phen).  |  Band, CJ. and Posner, BI. 1997. J Biol Chem. 272: 138-45. PMID: 8995239

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bpV(phen), 5 mg

sc-221378
5 mg
$96.00

bpV(phen), 25 mg

sc-221378A
25 mg
$286.00