ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
La BPGM (2,3-bisphosphoglycérate mutase) est une protéine de 259 acides aminés qui appartient à la famille des phosphoglycérates mutases. Elle existe sous forme d'homodimère et joue un rôle crucial dans la régulation de l'oxygène de l'hémoglobine. Plus précisément, la BPGM catalyse la conversion du phosphate de 3-phospho-D-glycérol en 2,3-bisphospho-D-glycérate (2,3-BPG), une réaction essentielle pour contrôler la concentration de 2,3-BPG à l'intérieur de la cellule. Le gène codant pour la BPGM est localisé sur le chromosome 7, qui abrite plus de 1 000 gènes et représente près de 5 % du génome humain. Des défauts dans certains des gènes localisés sur le chromosome 7 ont été associés à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Williams-Beuren, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps BPGM (F-2) | sc-376578 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BPGM (F-2) peptide neutralisant | sc-376578 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |